Скачать Инструкцию К Бетаципрол
БЕТАЦИПРОЛПрепарат: БЕТАЦИПРОЛ (BETACYPROL) Активное вещество: ciprofloxacin ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА 10 мл - флакон-капельницы полимерные (1) - пачки картонные. ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолона, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы - только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp.. Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; Грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacteriu mavium (расположенных внутриклеточно) - умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Неэффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с др. - у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его. ФАРМАКОКИНЕТИКА Cmax в плазме при использовании глазных капель - менее 5 нг/мл. Средняя концентрация - ниже 2.5 нг/мл. ПОКАЗАНИЯ — в офтальмологии: инфекционно-воспалительные заболевания глаз (острый и подострый конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, бактериальная язва роговицы, хронический дакриоцистит, мейбомит (ячмень), инфекционные поражения глаз после травм или попадания инородных тел); — пред- и послеоперационная профилактика инфекционных осложнений в офтальмохирургии; — в оториноларингологии: наружный отит, лечение послеоперационных инфекционных осложнений. РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ При легкой и умеренно тяжелой инфекции закапывают по 1-2 кап в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 4 ч, при тяжелой инфекции - по 2 кап каждый час. После улучшения состояния дозу и частоту инсталляций уменьшают. При бактериальной язве роговицы: по 1 кап каждые 15 мин в течение 6 ч, затем по 1 кап каждые 30 мин в часы бодрствования; на 2 день - по 1 кап каждый час в часы бодрствования; с 3 по 14 день - по 1 кап каждые 4 ч в часы бодрствования. Если после 14 дней терапии эпителизация не произошла, лечение можно продолжить. Перед применением ушных капель, следует провести санацию наружного слухового прохода (промыть и осушить наружный слуховой проход). Взрослым препарат закапывают по 5 капель в ухо 3 раза в день. Капли должны быть теплыми (иметь температуру тела). Необходимо лечь набок или запрокинуть голову, чтобы облегчить закапывание. Закапать в наружный слуховой проход указанное количество капель. Дать каплям стечь в слуховой проход, оттянув мочку уха вниз и назад. Держать голову в запрокинутом положении примерно 2 минуты. Можно поместить в наружный слуховой проход ватную турунду. После исчезновения симптомов заболевания применение препарата следует продолжить в течение последующих 48 ч. Или по указанию врача. ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ — реакция гиперчувствительности к препарату в виде зуда, жжения, покраснение глаза, отек век, светобоязнь, слезотечение, ощущение инородного тела в глазах; — неприятный привкус во рту сразу после закапывания; — снижение остроты зрения; — появление белого кристаллического преципитата у больных с язвой роговицы; — точечные кожные кровоизлияния (петехии), образование волдырей, сопровождающееся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, васкулит; — узелковая эритема, экссудативная полиформная эритема; — синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), синдром Лайелла; — анафилактические и анафилактоидные реакции; — общее чувство слабости, мышечные боли; — при длительном/многократном употреблении ципрофлоксацина возможна суперинфекция резистентными бактериями или дрожжеподобными грибками. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ — детский возраст (до 1 года - для глазных капель; до 15 лет для ушных капель). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ При одновременном использовании препарата с другими глазными каплями интервал между закапываниями должен составлять не менее 5-10 минут. Сразу после закапывания препарата возможно снижение чёткости зрения и замедление психических реакций, что может уменьшить способность к активному участию в уличном движении, обслуживанию машин или к выполнению работ без опоры. Применять с осторожностью у больных с атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушением мозгового кровообращения, судорожным синдромом, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Глазные капли нельзя использовать для внутриглазных инъекций (препарат нельзя вводить субконъюнктивально или прямо в переднюю камеру глаза). Если после применения капель длительное время продолжается или нарастает конъюнктивальная гиперемия, то следует прекратить использование препарата и обратиться к врачу. В период лечения препаратом не рекомендуется ношение мягких контактных линз, так как консервант может отложиться в мягких контактных линзах и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. При использовании жестких линз следует снять их перед закапыванием и вновь надеть через 15-20 мин после инсталляции препарата. Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу. ПЕРЕДОЗИРОВКА При случайном приеме ципрофлоксацина внутрь специфические симптомы отсутствуют. Возможны тошнота, рвота, диарея, головная боль, обморок, чувство тревоги. Лечение - обычные меры неотложной помощи, достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи для предотвращения кристаллурии. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ При совместном назначении ципрофлоксацин повышает концентрацию теофиллина (и других ксантинов, например, кофеина), пероральных сахароснижающих препаратов в плазме крови и удлиняет их период полувыведения за счет некоторого снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах (выраженность подобного действия слабее чем, у циметидина). По этой же причине одновременное назначение непрямых антикоагулянтов и ципрофлоксацина может увеличить выраженность снижения протромбинового индекса. Сочетание очень высоких доз ципрофлоксацина и некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (исключая ацетилсалициловую кислоту) может вызвать судороги. При сочетании с другими антимикробными препаратами обычно наблюдаются синергидное взаимодействие (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол); ципрофлоксацин может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas: с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК Препарат отпускается по рецепту. УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ Препарат следует хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Не использовать после срока, указанного на упаковке.
0 Комментарии
Скачать Инструкцию К Преперату Мигренол
"Мигренол": инструкция по применению, отзывыБоль способна ворваться в жизнь человека совершенно внезапно, нарушив все его планы и доставив множество неприятных ощущений. С такой проблемой сталкиваются люди во всем мире. Неудивительно, что одними из популярных препаратов являются обезболивающие лекарства. Но как выбрать хорошее средство среди сегодняшнего разнообразия аптечных медикаментов? Врачи советуют останавливать свой выбор на безопасных лекарствах. Именно поэтому нередко рекомендуют подбирать средства линии «Мигренол». Инструкция по применению перечисляет множество патологических состояний, при которых препарат способен устранить неприятную симптоматику. Разновидности лекарстваБлагоприятный эффект оказывают любые средства из данной линии. Однако все они отличаются составом и рекомендациями по использованию. Чтобы обеспечить максимальную результативность приема препарата, следует понять, при каких состояниях наиболее востребован каждый медикамент. Лекарство «Мигренол»Основным обезболивающим компонентом препарата является парацетамол. Данное вещество представляет собой безопасный и проверенный анальгетик. В составе препарата парацетамол содержится в оптимальной дозировке. Его действие продлевается и усиливается еще одним основным ингредиентом - кофеином. Данные два компонента, входящие в состав препарата «Мигренол дневной» образуют «золотую пару». Именно они позволяют купировать головные боли, мигрени, умеренный дискомфорт в суставах и мышцах. Данные ингредиенты является идеальным дополнением друг другу. Кроме того, они помогают бороться с симптоматикой гриппа и простуды. Препарат «Мигренол ПМ»Люди, которые на протяжении дня ведут активный образ, постоянно сталкивающиеся с жестким графиком работы, как правило, к вечеру ощущают сильный болевой дискомфорт. К сожалению, это достаточно типичный для большинства жителей финал дня. Множество встреч, переговоров, неизбежных стрессов приводят к бессоннице. Для таких пациентов разработан уникальный продукт - препарат «Мигренол ночной». В его состав входят: парацетамол, дифенгидрамин. Ингредиенты подобраны идеально и позволяют избавить от любых ночных и вечерних болей. Кроме того, лекарство позволяет спокойно и крепко заснуть. Данное средство просто незаменимо при простуде, сопровождаемой насморком, кашлем, воспалением в носовых пазухах. Ведь дифенгидрамин обладает не только успокоительным воздействием на организм. Он отличается прекрасными противоаллергическими свойствами. Именно поэтому данное лекарство позволяет свободно дышать носом, значительно ослабляет кашель. Препарат «Мигренол экстра»Данная разновидность также отличается своим составом. В препарат к основным действующим веществам (парацетамолу, кофеину) производители добавили ацетилсалициловую кислоту. Это наделило лекарство отличными противовоспалительными свойствами. Воздействие лекарства на организмПрепарат «Мигренол» инструкция по применению позиционирует как комбинированный анальгетик-антипиретик. Его воздействие на организм определяется теми веществами, которые содержатся в его составе:
Показания к применениюДанный препарат отличается целым рядом достоинств. Одним из преимуществ лекарства является соблюдение самых строгих стандартов фармацевтического производства. Это условия производственной практики, на языке профессионалов они именуются правилами GMP (ДжиЭмПи).
Такие моменты достаточно важны для безопасности и эффективности препарата. Именно поэтому широким спросом у населения пользуется лекарство «Мигренол». Инструкция по применению рекомендует употреблять данное средство при следующих состояниях:
Препарат способен устранить мучительный синдром умеренной либо слабой выраженности. Кроме того средство очень эффективно в терапии гриппа и простудных болезней. Оно способствует снижению высокой температуры. Способ примененияПрепарат «Мигренол» предназначен для перорального употребления. Рекомендуется принимать по 1-2 пилюли в сутки. В случае необходимости можно увеличивать кратность приема до 3-4 раз. Однако следует соблюдать интервал между дозами. Он должен быть не меньше четырех часов. Следующие рекомендации приводит прилагающаяся к препарату «Мигренол» инструкция по применению:
Нежелательно применять данное лекарство без назначения врача. Запрещено употреблять таблетки более 5 суток. Это может серьезно навредить организму. Кроме того, никогда не превышайте рекомендованные нормы. Поскольку несоблюдение данного правила может стать источником передозировки, которая нуждается в немедленной медицинской коррекции специалистами. Противопоказания к приемуТаблетки от мигрени «Мигренол» не следует употреблять людям, у которых наблюдаются:
Кроме того, данное средство не предназначено для:
Крайне осторожно должен осуществляться прием лекарства «Мигренол» пациентами, страдающими: Побочные эффектыЗачастую достаточно хорошо переносится пациентами лекарство «Мигренол». Однако иногда могут наблюдаться побочные эффекты. Инструкция приводит следующий перечень нежелательных реакций:
С несколько другими побочными эффектами может столкнуться пациент, принимающий препарат «Мигренол ПМ». Инструкция приводит следующий список таких реакций:
При длительном приеме лекарства «Мигренол» и в максимальных количествах у пациента может развиться достаточно неприятная симптоматика:
Мнения пациентовСегодня встречается множество приверженцев препарата «Мигренол». Отзывы таких людей показывают, что, испытав большое число лекарств в попытках унять нестерпимую боль, они попробовали данное средство. Эффект был великолепен. Неприятные боли достаточно быстро прошли. С тех пор такие люди практически не расстаются с лекарством, считая, что «спасительное» средство должно всегда быть под рукой. По достоинству оценен и препарат «Мигренол ПМ». Люди, столкнувшиеся с бессонницей в результате неприятных болей, с радостью делятся своими наблюдениями о данном средстве. Они свидетельствуют о полной нормализации сна и устранении болевого синдрома. При этом, несмотря на внушительный перечень побочных эффектов, описанных в инструкции, с такими проявлениями пациенты встречаются крайне редко. ЗаключениеДаже обычная головная боль может серьезно нарушать функционирование организма. Мигрень же способна совершенно выбить из колеи. Для борьбы с подобным состоянием предназначено лекарство «Мигренол». Однако не забывайте, что терапия должна происходить под наблюдением опытных медиков-специалистов.
Скачать Инструкцию К Преперату Мафосфамид
Результаты применения Ифосфамида при раке мочевого пузыряИфосфамид — лекарство, с помощью которого лечат раковые патологии. Так как возможны тяжелые последствия ввиду применения, терапия должна быть согласована с доктором. НаименованиеТорговое названиеЛатинское названиеМеждународное непатентованное названиеТакое же, как и торговое название лекарственного препарата. Фармакологическая группаФормы выпуска и составБелый порошок, который растворяется в воде. В одном флаконе может быть 0,2 г, 0,5 г, 1 г или 2 г активного вещества, которое имеет такое же название, как и сам препарат. Механизм действия ИфосфамидаФармакодинамикаПрепарат относят к цитостатикам. Противоопухолевое средство действует за счет того, что активное вещество способно алкилировать нейтрофильные центры, нарушать полноценный синтез ДНК и блокировать митотическое деление клеток сформировавшейся опухоли. Фазы G1 и G2 — это время, когда чаще всего происходит повреждение ДНК. ФармакокинетикаПосле введения внутривенно действующее вещество (пролекарство) трансформируется в активный метаболит. Поскольку оно активизируется ферментами печени и клеток опухоли, действие будет несколько замедленным у пациентов с печеночными патологиями. Время полувыведения, связанное с конечной фазой, составляет 15 часов. Выведение идет почками, причем около 60% устраняется из организма пациента в неизменном состоянии. Показания к применению ИфосфамидаЛечение средством будет обоснованным при выявлении у человека указанных ниже патологий:
ПротивопоказанияНельзя назначать терапию медикаментов при указанных ниже состояниях организма пациента:
С осторожностью стоит выписывать препарат, если у пациента ранее были диагностированы сахарный диабет, метастазы в головном мозге, гипопротеинемия, церебральная симптоматика, нарушения электролитного баланса, опоясывающий лишай. Пациентам с ветряной оспой не стоит принимать лекарство. Способ применения и дозировка ИфосфамидаТочная доза для лечения должна быть обозначена только специалистом в области онкологии. В противном случае здоровье и состояние пациента могут только ухудшиться. Данное лекарственное средство является составным компонентом многих схем химиотерапии. Препарат вводят внутривенно капельно на протяжении 30 минут. Также это могут быть 24-часовые инфузии. Концентрация раствора не должна превышать 4 %. Назначается 1,2-2,4 г/м² в день на протяжении 3-5 суток либо через день до суммарной курсовой дозы 10-12 г/м. Курсы следует повторять каждые 3 недели. Чтобы приготовить раствор, порошок во флаконе нужно растворить в воде для инъекций до получения концентрации, равной 40 мг/1 мл. Растворителем может служить раствор Рингера, декстрозы или натрия хлорида. Побочные действияПациент может столкнуться с разными побочными реакциями. Они наблюдаются со стороны различных органов и систем органов пациента. Со стороны нервной системы возможны спутанность сознания, галлюцинации, энцефалопатия и дезориентация, периферическая полиневропатия. Вероятными становятся явления со стороны системы кроветворения, такие как тромбоцитопения, анемия и лейкопения. Кровь восстанавливается полностью спустя 21 день после того, как будет окончено лечение. Возможны нарушения работы мочеполовой и мочевыделительной систем, например, дизурия, кровь в моче и боли при мочеиспускании, патологии работы почек: глюкозурия, снижение клиренса креатинина, нефропатия. Может пострадать пищеварительная система, что проявится в виде тошноты, рвоты. Возможно нарушение функции половых желез, например, азооспермия и аменорея. Вероятными являются реакции со стороны кожных покровов, местные аллергические реакции. выпадение волос. ПередозировкаПобочные явления становятся более выраженными. В таком случае нужно проводить симптоматическое лечение с применением месны. Особенности примененияНужно отказаться от иммунизации вакцинами при проведении лечения средством (в том числе от пероральной вакцины против полиомиелита). При беременности и лактацииБеременность и естественное вскармливание становятся противопоказанием для назначения данного лекарственного препарата. При нарушениях функции почекДолжна производиться коррекция дозы. При нарушениях функции печениПри тяжелых патологиях органа нужно консультироваться с врачом по поводу корректировки дозы. Влияние на концентрацию вниманияПрепарат может оказать влияние на данную способность ввиду высокой вероятности развития симптоматики со стороны центральной нервной системы. Лекарственное взаимодействиеС другими препаратамиУсиление побочных эффектов может наблюдаться при приеме вместе с препаратами, которые оказывают нефротоксический и нейротоксический эффекты. При совместном применении усиливается гипогликемический эффект гипогликемических медикаментов. Месна понижает нефротоксичность от приема лекарственного средства. Лекарство может усиливать реакцию кожного покрова на облучение. Совместимость с алкоголемНужно отказаться от приема спиртного на период лечения медикаментом. Условия и сроки хранения2 года при комнатной температуре. Условия отпуска из аптекПродают ли без рецептаПриобрести без рецепта от доктора не получится. Сколько стоитМинимальная стоимость составляет около 2500 рублей. АналогиИфос, Холоксан, Доксорубицин. Отзывы врачейА.Л. Шолохова, врач-онколог, Пермь: «Препарат помогает избавиться от онкологических проблем многим пациентам. Не со всеми видами раковых опухолей можно бороться при помощи этого лекарственного препарата, а только с теми, которые указаны в списке показаний к назначению лекарства. Иначе эффекта не будет. Лечение должно проводиться под строжайшим врачебным контролем». В.Д. Новоселова, врач-онколог, Екатеринбург: «Медикамент представляет собой хорошее лекарство от онкологических патологий. Это доказано многочисленными клиническими случаями, когда больным удавалось на сто процентов избавиться от новообразований». Отзывы пациентовАлина, 34 года, Иваново: «Удивило то, насколько быстро достигается растворимость в декстрозе данного препарата. То есть его не нужно долго готовить для введения внутривенно, которое проводил доктор на дому. Это было рискованным мероприятием, но решили делать так, поскольку дома лечиться было спокойнее. Препарат помог практически полностью избавиться от патологии, стало намного легче. Дальнейшая борьба еще предстоит, но по большей части болезнь уже успела отступить». Ольга, 28 лет, Москва: «Препарат помог победить рак. Когда был назначен медикамент, надежды практически не оставалось. Казалось, что смысла в лечении нет, так как симптоматика ухудшала качество жизни, постоянно сопровождали болезненные ощущения. Из побочных реакций пришлось столкнуться только с алопецией, но это побочный эффект от применения практически всех схем химиотерапии». Ирина, 28 лет, Подольск: «Лечилась порошком несколько месяцев назад. Потом схема была изменена в связи с тем, что заболевание начало развиваться с другом русле. Ничего плохого про лекарство сказать не могу, так как оно помогло снять болезненную симптоматику. Поэтому всем с полной уверенностью могу порекомендовать его для применения с лечебной целью».
Инструкцию К Трамаклосидол Скачать
ТрамадолЛатинское название: Tramadol Код ATX: N02AX02 Действующее вещество: Трамадол Производитель: KRKA, Словения ПАО ФАРМАК, ООО “Астрафарм”, Украина Gedeon Richter, Польша/Венгрия АД “Хемофарм”, Сербия Описание актуально на: 25.10.17 Трамадол – синтетический анальгетик, относящийся к категории опиоидных препаратов. Форма выпуска и составТрамадол выпускается в форме таблеток, капсул и раствора для инъекций. Таблетки реализуются по 10, 30 и 50 штук, капсулы – по 20 штук в упаковке. Раствор для инъекций реализуется в ампулах по 2 мл. В картонных пачках 5 или 10 ампул. Показания к применениюПрименяется при следующих заболеваниях и состояниях:
ПротивопоказанияНельзя назначать при повышенной чувствительности к компонентам препарата, угнетенном дыхании и угнетении ЦНС. Инструкция по применению Трамадол (способ и дозировка)Разовая доза для взрослых и детей старше 14 лет при приеме внутрь составляет 50 мг, внутривенно медленно или внутримышечно – 50-100 мг. Если парентеральное введение оказывается малоэффективным, через 20-30 минут можно принимать внутрь 50 мг препарата. При сильных болях рекомендуется назначать до 500 мг каждые 4 ч. В этом случае необходимо индивидуальное наблюдение пациентов и наличие специальной аппаратуры. Детям от 1 до 14 лет доза составляет 1-2 мг на 1 кг массы тела. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 14 лет независимо от способа введения – 400 мг. Длительность курса терапии определяется врачом с учетом индивидуальных показателей больного. Побочные эффектыТрамадол может спровоцировать следующие побочные действия:
Может привести к нарушению вкуса, зрения и менструального цикла. Резкое прекращение приема проявляется синдромом «отмены»: сильнейшее желание принять опиоиды, чихание, ринорея, мышечные судороги и боли, слезотечение, абдоминальные спазмы, расширение зрачков, диарея, тошнота, рвота, периодический озноб, образование «гусиной кожи», дисфония, беспокойный сон, зевота, артериальная гипертензия и тахикардия. ПередозировкаПри передозировке могут возникать такие симптомы, как:
Лечение передозировки заключается в поддержании проходимости дыхательных путей и функционирования сердечно-сосудистой системы. При судорогах используют Бензодиазепин, а для купирования опиатоподобных эффектов – Налоксон. Аналоги ТрамадолаАналоги по коду АТХ: Протрадон, Синтрадон, Трамаклосидол, Трамал, Трамолин. Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом. Фармакологическое действиеПрепарат влияет на спинной мозг и центральную нервную систему, тормозя проведение болевых импульсов. Оказывает сильное обезболивающее действие, сохраняющееся продолжительный период времени. Обладает седативным и легким противокашлевым действием. Применение Трамадола активизирует опиатные рецепторы в желудочно-кишечном тракте и мозгу. Стабилизирует концентрацию и замедляет разрушение катехоламинов в ЦНС. Трамадол в 5-10 раз слабее Морфина. Правильное использование средства не оказывает существенного влияния на гемодинамику, перистальтику кишечника и дыхание, также не меняет давление в легочной артерии. При продолжительном лечении, как правило, развивается толерантность. Анальгетический эффект наступает в среднем через 20-30 минут после применения лекарства и длится в течение 6 часов. Особые указанияС особой осторожностью назначают анальгетик людям с внутричерепной гипертензией, наркоманией, черепно-мозговой травмой, спутанностью сознания, абдоминальными болями неясной этиологии и эпилептическим синдромом. Длительное использование данного препарата вызывает зависимость. Во время терапии нужно исключить употребление алкоголя. При беременности и грудном вскармливанииПри беременности и грудном кормлении прием противопоказан. В детском возрастеТрамадол в форме раствора не рекомендует применять детям до 1 года. Таблетки могут назначаться детям старше 14 лет. В пожилом возрастеПациентам старше 75 лет следует увеличивать интервал между приемом препарата. При нарушениях функции почекНе назначается при тяжелой почечной недостаточности. При нарушениях функции печениПротивопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. Лекарственное взаимодействиеТрамадол нельзя сочетать с приемом ингибиторов моноаминооксидазы. Несовместим с растворами диазепама, диклофенака, индометацина, флунитразепама, фенилбутазона и нитроглицерина. Анальгетик усиливает действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС. Комбинирование барбитуратов и Трамадола усиливает эффект анестезирующего средства. Сочетание опиоида с фуразолидоном, антипсихотропными средствами, прокарбазином и ингибиторами моноаминоксидазы приводит к возникновению судорог. Условия отпуска из аптекОтпускается по рецепту. Условия и сроки храненияХранить в сухом защищенном от детей и прямых солнечных лучей месте при температуре +15. +25°С. Срок годности – 4 года. Цена в аптекахОписание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.
Мультиварка Polaris Pmc-0548d Floris Инструкция По Применению
Инструкция по эксплуатации Polaris PMC 0517ADСтраница 2Мультиварка бытовая электрическая Модель PMC 0517AD Инструкция по эксплуатации Благодарим Вас за выбор продукции, выпускаемой под торговой маркой POLARIS. Наши изделия разработаны в соответствии с высокими требованиями качества, функциональности и Перед началом эксплуатации прибора внимательно прочитайте данную инструкцию, в которой содержится важная информация, касающаяся Вашей безопасности, а также рекомендации Сохраните инструкцию вместе с гарантийным талоном, кассовым чеком, по возможности, картонной коробкой и упаковочным материалом. Общие указания по безопасности . 2 Общие указания по безопасности Прибор предназначен исключительно для использования в быту. Прибор должен быть использован только по назначению. Данный прибор не предназначен для использования людьми (включая детей), у которых есть Перед вводом в эксплуатацию этого прибора тщательно прочитайте руководство по Каждый раз перед включением прибора осмотрите его. При наличии повреждений прибора и Прибор и сетевой шнур должны храниться так, чтобы они не попадали под воздействие жары,
Селанк Скачать Инструкцию
Селанк - официальная инструкция по применениюВнимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого препарата, так как она содержит важную для Вас информацию. Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично для Вас, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии таких же симптомов, что и у Вас. Регистрационный номерТорговое наименование препарата:Химическое наименованиеЛекарственная форма:на 1 мл: Действующее вещество: Селанка® в пересчете на 100% вещество (треонил-лизил-пролил-аргинил-пролил-глицил-пролина диацетата) - 1,5 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоата (нипагина) - 1 мг, воды очищенной до 1 мл. Описание: бесцветная прозрачная жидкость. Фармакотерапевтическая группаанксиолитическое средство (транквилизатор). Код АТХ: N05BX Фармакологическое действие Селанк® - синтезированный аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему. Селанк® обладает противотревожным действием с антидепрессивным эффектом; антиастеническим действием. Снимает симптомы беспокойства, тревоги, страха, апатии, депрессии и астении. Обладает положительным действием на познавательные функции, улучшает память, речь, повышает внимание, активирует процессы обучения, в частности, запоминание, анализ и воспроизведение информации. Нормализует психомоторные реакции. При стрессе Селанк® устраняет эмоционально-негативное напряжение и стимулирует выработку адаптивного поведения, направленного на достижение полезного результата. Селанк® вводится интраназально (капли в нос). Абсолютная биодоступность Селанка® при введении на слизистую носа составляет 92,8%. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови, а затем быстро распределяется по различным органам и тканям. Проникает в ткани головного мозга. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5-5,5 минут. В суточной моче не определяется ни неизмененного препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией Селанка ® под влиянием тканевых пептидаз. Показания к применению
ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость препарата. Беременность, период грудного вскармливания (исследования эффективности и безопасности не проводились). Детский возраст до 18 лет (исследования эффективности и безопасности не проводились). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Поскольку контролируемые исследования применения препарата Селанк ® у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности. Период грудного вскармливания При необходимости применения препарата в период лактации, от грудного вскармливания необходимо воздержаться. Способ применения и дозыСеланк ® применяют интраназально, используя флакон, укупоренный пластмассовой винтовой крышкой, или крышкой-капельницей. Если флакон укупорен пластмассовой винтовой крышкой, при первоначальном употреблении снимите пластмассовую винтовую крышку и замените её прилагаемой пипеткой с крышкой. Наберите препарат в пипетку. Выдавите необходимое количество капель препарата на чистую слизистую оболочку носового хода, после чего пальцем зажмите ноздрю на короткое время. Если флакон укупорен крышкой-капельницей, аккуратно срежьте кончик пипетки, плотно закройте пипетку колпачком. Перед употреблением переверните флакон, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки. Снимите колпачок. Выдавите необходимое количество капель препарата на чистую слизистую оболочку носового хода, после чего пальцем зажмите ноздрю на короткое время. Закапывание препарата в носовые ходы проводят в сидячем положении со слегка закинутой или наклоненной набок головой, после чего на короткое время пальцем зажимают каждую ноздрю. Эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа, поэтому перед применением (закапыванием) рекомендуется прочистить носовой ход. Доза: по 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день. Длительность курсового применения препарата составляет 14 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен через 1-3 недели, после консультации врача. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Побочное действиеПри повышенной чувствительности к восприятию запаха и вкуса при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки могут появляться неприятные вкусовые ощущения. Возможно развитие аллергических реакций при индивидуальной непереносимости. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. ПередозировкаПри использовании препарата Селанк ® случаи передозировки не зарегистрированы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Селанк ® не оказывает влияния на эффекты препаратов, угнетающих и стимулирующих центральную нервную систему - галоперидола, пентобарбитала, гексобарбитала, аналептиков. Селанк ® можно сочетать с любой психо- и нейроактивной терапией. Селанк ® безопасен при совместном применении с этанолсодержащими средствами. Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Селанк® проконсультируйтесь с врачом. Особые указанияСеланк ® не вызывает явлений лекарственной зависимости и привыкания. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Форма выпускаКапли назальные по 3 мл в стеклянный флакон, укупоренный пластмассовой пробкой-пипеткой, или в стеклянный флакон, укупоренный пластмассовой винтовой крышкой с прилагаемой пипеткой с крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона. Условия храненияХранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 10°С. Не замораживать. Вскрытый флакон хранить при температуре не выше 25°С не более 15 дней. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности2 года. Не применять после истечения срока годности. Условия отпускаОтпускают без рецепта. ПроизводительНазвание и адрес изготовителя: ЗАО «Инновационный научно-производственный центр «Пептоген» (ЗАО «ИНПЦ «Пептоген»). Россия, 123182, Москва, пл. Академика Курчатова, д. 2, стр. 1 Россия, 123458, Москва, ул. Твардовского, д. 8. Тел./факс 8-499-686-05-50. E-mail: peptogen(gjrambler.ru Претензии по качеству принимаются производителем.
Оксалиплатин Инструкцию Скачать
Оксалиплатин-Тева (Oxaliplatin-Teva)Действующее веществоФармакологическая группаНозологическая классификация (МКБ-10)Состав и форма выпускаво флаконах по 10 или 20 мл; в пачке картонной 1 флакон, упакованный в ПЭ пленку. Описание лекарственной формыПрозрачный бесцветный или почти бесцветный с желтоватым оттенком раствор. Фармакологическое действиеФармакодинамикаОксалиплатин является противоопухолевым препаратом, относящимся к новому классу соединений на основе платины, в котором атом платины образует комплексную связь с 1,2-диаминоциклогексаном (ДАЦГ) и оксалатной группой. Оксалиплатин обладает противоопухолевой активностью при различных видах опухолей, включая колоректальный рак. Он эффективен также при лечении опухолей, устойчивых к цисплатину. Действие проявляется вне зависимости от фазы клеточного цикла. При применении с фторурацилом наблюдается синергизм цитотоксического действия. Механизм противоопухолевого эффекта оксалиплатина основан на цитотоксическом действии и до конца не изучен. Предположительно, оксалиплатин образует меж- и внутритяжевые связи с ДНК, ингибируя тем самым фазы ее репликации и транскрипции. ФармакокинетикаIn vivo оксалиплатин подвергается активной биотрансформации и не выявляется в плазме к концу 2 ч после введения в дозе 130 мг/м 2 , при этом 15% введенной платины находится в крови, а остальные 85% быстро распределяются по тканям или выводятся почками. Платина связывается с альбумином плазмы и выводится с мочой в течение первых 48 ч. К 5-му дню около 54% всей дозы обнаруживается в моче и менее 3% — в кале. При почечной недостаточности наблюдается значительное снижение Cl оксалиплатина с (17,55±2,18) л/ч до (9,95±1,91) л/ч. Влияние тяжелой почечной недостаточности на клиренс платины не изучено. Показания препарата Оксалиплатин-Теваадъювантная терапия колоректального рака III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом; диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или комбинированной терапии с фторурацилом/ кальция фолинатом); рак яичников (в качестве терапии второй линии). Противопоказаниягиперчувствительность к оксалиплатину, другим производным платины или другим компонентам препарата; миелосупрессия до начала первого курса терапии (при уровне нейтрофилов менее 2·10 9 /л и/или тромбоцитов менее 100·10 9 /л); периферическая сенсорная нейропатия с функциональными нарушениями до начала первого курса терапии; выраженное нарушение функции почек ( Cl креатинина менее 30 мл/мин); период кормления грудью; С осторожностью: при нарушении функции почек, тяжелом нарушеним функции печени. Побочные действияЧастота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующим критериям: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, 2 (10 циклов) составляет около 10%, достигая 20% в случае суммарной дозы 1020 мг/м 2 (12 циклов). После прекращения лечения в большинстве случаев степень тяжести неврологических симптомов уменьшается, или они полностью купируются. У 3% больных через 3 года после окончания лечения наблюдались или устойчивые локальные парестезии умеренной интенсивности (2,3%), или парестезии, влияющие на функциональную активность (0,5%). На фоне лечения оксалиплатином отмечены острые нейросенсорные проявления, которые обычно возникали в течение нескольких часов после введения препарата и чаще всего провоцировались воздействием холода. Они характеризовались преходящей парестезией, дизестезией или гипестезией, редко (1–2%) — острым синдромом гортанно-глоточной дизестезии. Последний проявлялся субъективным чувством дисфагии и одышки без объективных признаков респираторного дистресс-синдрома (цианоза или гипоксии) или же спазмом гортани, или бронхоспазмом (без стридора или свистящего дыхания). Также наблюдались такие явления, как спазм мышц челюсти, дизестезия языка, дизартрия и ощущение давления в грудной клетке. Обычно эти симптомы быстро купировались как без применения медикаментозной терапии, так и при введении антигистаминных и бронхолитических средств. Увеличение продолжительности инфузии при последующих циклах терапии оксалиплатином позволяет уменьшить частоту этого синдрома. Со стороны костно-мышечной системы: очень часто — боли в спине; часто — артралгия, боли в костях. Со стороны органов дыхания: очень часто — кашель, одышка; часто — ринит, инфекции верхних дыхательных путей, боль в области грудной клетки; редко — интерстициальная пневмония, фиброз легких. Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — боли за грудиной, тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболия легочных артерий. Со стороны мочевыделительной системы: часто — гематурия, дизурия, гемолитико-уремический синдром, острый тубулярный некроз, острый интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность. Со стороны кожи и кожных придатков: очень часто — алопеция, кожные высыпания; часто — шелушение кожи ладоней и стоп, эритематозные высыпания, повышенная потливость, изменения со стороны ногтей. Со стороны органов зрения и слуха: часто — конъюнктивит, нарушения зрения; редко — транзиторное снижение остроты зрения, выпадение полей зрения, неврит зрительного нерва, снижение слуха, неврит слухового нерва. Аллергические реакции: редко (при применении в виде монотерапии) или часто (в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом) могут наблюдаться бронхоспазм, ангионевротический отек, снижение артериального давления, анафилактический шок. Часто отмечались случаи таких аллергических проявлений, как сыпь (в особенности крапивница), конъюнктивит или ринит. Местные реакции: при экстравазации препарата — покраснение, боль и воспалительные реакции в месте введения. Со стороны лабораторных показателей: очень часто — гипокалиемия, гипонатриемия, гипергликемия, повышение уровня ЩФ, активности печеночных ферментов, содержания билирубина, лактатдегидрогеназы; часто — повышение уровня креатинина. Прочие: очень часто — повышение температуры тела, повышенная усталость, повышение массы тела, нарушение вкуса, носовое кровотечение. ВзаимодействиеСущественного изменения связывания оксалиплатина с белками плазмы крови при одновременном применении эритромицином, салицилатами, гранисетроном, паклитакселом и вальпроевой кислотой не наблюдалось. При взаимодействии с алюминием возможно образование осадка и снижение активности оксалиплатина. Оксалиплатин-Тева фармацевтически несовместим с 0,9% раствором натрия хлорида и другими растворами, содержащими хлориды, а также щелочными растворами. Способ применения и дозыВ/в, в виде инфузии в течение 2–6 ч. Оксалиплатин-Тева назначают только взрослым. Гипергидратации при применении препарата не требуется. Если Оксалиплатин-Тева применяется в комбинации с фторурацилом, инфузия Оксалиплатина-Тева должна предшествовать введению фторурацила. Адъювантная терапия колоректального рака — по 85 мг/м 2 1 раз в 2 нед в течение 12 циклов (6 мес). Лечение диссеминированного колоректального рака — по 85 мг/м 2 1 раз в 2 нед в качестве монотерапии или в комбинации с фторурацилом. Лечение рака яичников — по 85 мг/м 2 1 раз в 2 нед в качестве монотерапии или в комбинации с другими химиотерапевтическими препаратами. Повторные введения Оксалиплатина-Тева производят только при количестве нейтрофилов более 1,5·10 9 /л и тромбоцитов более 50·10 9 /л. Рекомендации по коррекции дозы и режима введения оксалиплатина При гематологических нарушениях (количество нейтрофилов 9 /л и/или тромбоцитов 9 /л), проведение следующего курса откладывают до восстановления нормальных лабораторных показателей. При развитии диареи IV степени токсичности (по шкале ВОЗ), нейтропении III–IV степени (количество нейтрофилов 9 /л), тромбоцитопении III–IV степени (количество тромбоцитов 50·10 9 /л) доза Оксалиплатина-Тева при последующих введениях должна быть снижена с 85 до 65 мг/м 2 — при терапии диссеминированного колоректального рака и рака яичников; до 75 мг/м 2 — при адъювантной терапии колоректального рака в дополнение к обычному снижению дозы фторурацила в случае их комбинированного применения. Больным, у которых в ходе инфузии или в течение нескольких часов после 2-часовой инфузии развивается острая гортанно-глоточная дизестезия, следующую инфузию Оксалиплатина-Тева следует проводить в течение 6 ч. При появлении боли (как признака нейротоксичности) продолжительностью более чем 7 дней или парестезии без функциональных нарушений, сохраняющейся до следующего цикла, последующая доза Оксалиплатина-Тева должна быть снижена на 25%. При парестезии с функциональными нарушениями, сохраняющейся до следующего цикла, Оксалиплатин-Тева должен быть отменен; при уменьшении выраженности симптомов нейротоксичности после отмены Оксалиплатина-Тева можно рассмотреть вопрос о возобновлении лечения. При развитии стоматита и/или мукозитов II и более степени токсичности, лечение Оксалиплатином-Тева должно быть приостановлено до их купирования или снижения проявлений токсичности до I степени. Больные с почечной недостаточностью. Данных по применению оксалиплатина у больных с тяжелой степенью нарушения функции почек нет. В связи с ограниченностью данных в отношении безопасности и переносимости препарата у больных с умеренной степенью нарушения функции почек, перед применением препарата следует взвесить отношение польза/риск для больного. Терапия у данной категории больных может быть начата с рекомендованной дозы, под тщательным контролем функции почек. При легкой степени нарушения функции почек коррекции дозы оксалиплатина не требуется. Больные с недостаточностью функции печени. Изменения режима дозирования у больных со слабой или умеренной формой недостаточности функции печени не требуется. Данных по применению оксалиплатина у больных с тяжелыми нарушениями функции печени нет. Пожилые пациенты. Не требуется коррекции режима дозирования при назначении оксалиплатина пациентам в возрасте старше 65 лет ( в т.ч. при применении в комбинации с фторурацилом). Правила приготовления и введения раствора При приготовлении и при введении Оксалиплатина-Тева нельзя использовать иглы и другое оборудование, содержащее алюминий. Для приготовления инфузионного раствора оксалиплатин разбавляют 250–500 мл 5% раствора декстрозы. Концентрация полученного раствора оксалиплатина должна составлять от 0,2 до 0,7 мг/мл; при этом 0,7 мг/мл — наиболее высокая концентрация, применяемая в клинической практике при дозе 85 мг/м 2 . Для приготовления раствора препарата должны применяться только рекомендованные растворители. Нельзя применять препарат неразбавленным. Не использовать для растворения препарата или разведения раствора препарата (для приготовления инфузионного раствора) 0,9% раствор натрия хлорида и другие солевые растворы. Не смешивать в одной емкости и не назначать одновременно в одной инфузионной системе с другими препаратами (в особенности с фторурацилом, трометамолом и препаратами кальция фолината, содержащими трометамол в своем составе), щелочными растворами или растворами, содержащими хлориды. Оксалиплатин может назначаться совместно с инфузиями кальция фолината. В этом случае препараты не следует смешивать в одной емкости для инфузии. Кальция фолинат для проведения инфузии следует разводить с использованием 5% раствора декстрозы, но ни в коем случае не следует использовать растворы, содержащие натрия хлорид, или щелочные растворы. Приготовленный раствор препарата должен быть прозрачным и не должен содержать нерастворенных частиц. В противном случае раствор препарата применять нельзя. Раствор препарата применяют сразу же после приготовления и он предназначен только для однократного применения. Неиспользованный раствор препарата должен быть уничтожен. В случае экстравазации введение препарата должно быть немедленно прекращено. ПередозировкаСимптомы: миелосупрессия, нейротоксичность, диарея, тошнота, рвота. Лечение: гематологический контроль и симптоматическая терапия. Антидот к оксалиплатину неизвестен. Особые указанияОксалиплатин-Тева должен применяться только под наблюдением врача-онколога, имеющего опыт работы с противоопухолевыми препаратами. Регулярно (раз в неделю), а также перед каждым введением препарата следует проводить контроль форменных элементов периферической крови и показателей функции почек и печени. Перед началом каждого введения и в ходе лечения следует проводить неврологическое обследование пациентов на предмет выявления признаков нейротоксичности, особенно в случае применения Оксалиплатина-Тева с другими препаратами, оказывающими специфическое токсическое влияние на нервную систему. Больных следует проинформировать о возможности сохранения симптомов периферической сенсорной нейропатии после окончания курса лечения. Локализованные умеренные парестезии с функциональными нарушениями могут сохраняться до 3 лет после окончания применения препарата в целях адъювантной терапии. При появлении респираторных симптомов (сухой кашель, диспноэ, хрипы или выявление легочных инфильтратов при рентгенологическом исследовании) лечение Оксалиплатином-Тева следует приостановить до исключения наличия интерстициального пневмонита. Такие симптомы, как дегидратация, паралитический илеус, непроходимость кишечника, гипокалиемия, метаболический ацидоз и почечная недостаточность, могут быть обусловлены выраженной диареей или рвотой, особенно при применении Оксалиплатина-Тева в комбинации с фторурацилом. Больных с аллергическими реакциями на другие соединения платины в анамнезе следует контролировать на наличие аллергических симптомов. В случае реакции на Оксалиплатин-Тева, подобной анафилактической, инфузию следует немедленно прервать и назначить соответствующее симптоматическое лечение. Дальнейшее применение Оксалиплатина-Тева в случае развития аллергических реакций противопоказано. В случае экстравазации инфузию следует немедленно прекратить и начать местное симптоматическое лечение. Оставшуюся дозу препарата следует ввести в другую вену. Женщинам и мужчинам во время лечения Оксалиплатином-Тева и в течение 6 мес после окончания терапии Оксалиплатином-Тева следует использовать надежные способы контрацепции. В случае попадания препарата в глаза их необходимо немедленно промыть большим количеством воды или раствора хлорида натрия. При попадании препарата на кожу необходимо немедленно промыть место соприкосновения с препаратом большим количеством воды. В случае вдыхания препарата или попадания его в рот необходимо немедленно обратиться к врачу. Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Специальных исследований по влиянию оксалиплатина на скорость психомоторных реакций не проводилось. Но в связи с тем, что на фоне применения оксалиплатина могут развиться тошнота, рвота, головокружение и другие неврологические симптомы, влияющие на общее состояние, от вождения автомобиля и работы с другими механизмами на этот период рекомендуется воздержаться. Условия хранения препарата Оксалиплатин-ТеваХранить в недоступном для детей месте.
Инструкция По Охране При Работе На Плазме
Prom-Nadzor.ruВы здесьИнструкция по охране труда для работников, обслуживающих машину плазменной резки «Омега»1.Общие требования охраны труда.1.1. К работе на машине плазменной резки “Омега” допускаются лица не моложе 18 лет, прошедшие специальное обучение, имеющие квалификационную группу по электробезопасности не ниже II, имеющие удостоверение на право выполнения данной работы, разряд не ниже 3, обученные безопасным методам и приемам выполнения работы, прошедшие вводный и первичный инструктаж на рабочем месте, стажировку и медицинское освидетельствование. Повторный инструктаж проводится не реже, чем через 3 месяца. Повторная проверка знаний по безопасности труда и электробезопасности производится не реже, чем через 12 месяцев. Повторные медицинские освидетельствования проводятся не реже, чем через 12 месяцев. 1.2. Соблюдать на территории предприятия правила внутреннего распорядка предприятия, быть внимательным по отношению к движущемуся транспорту и работающим грузоподъемным машинам. 1.3. Не включать и не останавливать машины, станки и механизмы, работа на которых вам не поручена администрацией (кроме аварийных случаев). 1.4. Соблюдать установленные на предприятии режим труда и отдыха. Нормальная продолжительность рабочего времени не может превышать 40 часов в неделю. Обеденный перерыв 30 мин. суммарное время на отдых и естественные надобности в течение смены 45 мин. 1.5. Работник при работе на машине плазменной резки должен знать, что опасными и вредными факторами, которые могут воздействовать на него в процессе работы, являются: движущиеся машины и механизмы - могут привести к травме; искры, брызги расплавленного металла- могут привести к травме; повышенная температура поверхностей оборудования и материалов- могут привести к травме; повышений уровень шума и ультразвука на рабочем месте- могут привести к заболеванию органов слуха; опасный уровень напряжения электрической цепи- может привести к травме; повышенный уровень электромагнитных излучений- может привести к заболеваниям сердечно-сосудистой и нервной системы; повышенная яркость света- может привести к заболеванию органов зрения; повышенный уровень ультрафиолетового и инфракрасного излучения- могут привести к заболевания органов зрения и кожи. химические: сварочный аэрозоль- может привести к заболеванию органов дыхания; психофизиологические: физические и нервно-психические перегрузки; 1.6. Для нормальной и безопасной производственной деятельности рабочего применять следующую спецодежду и спецобувь, а также другие средства индивидуальной защиты: Средства индивидуальной защиты Срок носки (месяцев) Респираторы типа ШБ-1 “Лепесток”, респиратор “Снежок” типа КМ-837-79, респиратор РУ-60МУ 1.7. Для предотвращения эффективности пылегазоулавливания и снижения объемов удаляемого воздуха раскройный стол заполняется водой, которая поглощает аэрозоль, способствуя фильтрации воздуха перед выбросом в атмосферу и снижает отраженное излучение плазменной дуги. 1.9. Не хранить на рабочих местах легковоспламеняющиеся, взрывчатые и едкие материалы, не связанные с технологическим процессом. 1.10. Немедленно известить своего непосредственного или вышестоящего руководителя о любой ситуации, угрожающей жизни и здоровью людей, о каждом несчастном случае, происшедшем на производстве, или об ухудшении состояния своего здоровья, в т. ч. о проявлении признаков острого профессионального заболевания (отравлениях). Оказать пострадавшим при травмировании, отравлении, или внезапном заболевании первую доврачебную помощь. 1.11. Соблюдать правила личной гигиены, перед едой мыть руки с мылом, не принимать пищу на рабочем месте, а использовать для этой цели специальное помещение. Носить на работе исправную и чистую не промасленную одежду и обувь. 1. 12. Лица, нарушившие настоящую инструкцию, несут ответственность в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации. 2. Требования охраны труда перед началом работы.2.1. Одеть чистую и исправную рабочую одежду: куртку навыпуск, пуговицы застегнуть, обшлага рукавов застегнуть или подвязать, брюки надеть поверх ботинок, обувь хорошо подобрать и обязательно зашнуровать, а волосы убрать под плотно облегающий головной убор. Очки защитные должны быть подобраны по размеру, стекла не должны вываливаться, не иметь трещин, сколов, царапин. Быть чистыми, обеспечивать хорошую видимость. При использовании респиратора «Лепесток»: обеспечить изгибаемой пластичной лентой на переносице надежное прилегание к лицу, затянуть эластичной резинкой по периметру головы и отрегулировать натяжение наголовной ленты. Респиратор "Лепесток" предназначен для защиты органов дыхания от вредных аэрозолей в виде дыма, пыли и тумана. Для респиратора РУ-60МУ подбор осуществляется примеркой с последующей подгонкой. При правильной подгонке полумаска не отстает от лица, выдыхаемый воздух не должен выходить по полосе прилегания к лицу при форсированном дыхании или нерезком выдохе при закрывании ладонью выдыхательного клапана. При сильном затруднении дыхания необходимо заменить патрон. Респиратор РУ-60МУ предназначен для защиты от воздействия вредных веществ, присутствующих в воздухе одновременно в виде паров, газов и аэрозолей. В зависимости от назначения респиратор укомплектовывают фильтрующими сменными патронами различных марок: 2.2.Подготовить рабочее место к безопасной работе. Убрать все лишние предметы, мешающие работе. Необходимые в работе инструменты расположить в определенном порядке и всегда иметь под рукой. 2.3. Проверить исправность вспомогательного инструмента, находящегося на рабочем месте – неисправный вспомогательный инструмент заменить. 2.4. Проверить внешним осмотром исправность элементов ограждений, правильность положений блокировочных устройств. Обо всех неисправностях доложить мастеру. 2.5. После получения задания работник обязан: - проверить заземление рельсового пути, раскройного стола и источника питания; - очистить рельсы и зубчатые рейки от пыли; - проверить состояние электропроводов и контактов; - проверить уровень воды в ванне; - проверить работу вентилей на сетевых трубопроводах и соединения шлангов, подводящих к машине воздух и охлаждающую жидкость на отсутствие утечек; - проверить руботу конечных выключателей при перемещение машины по рельсовому пути в крайние положения; - проверить герметичность систем подвода воздуха и воды к плазматрону. 2.6. Производить отключение электроэнергии кнопкой «Автоматический стоп». Кнопка «Автоматический стоп» расположена на пульте управления, выделена ярким цветом, увеличенного размера и выступает над пультом управления. 2.7. Проверить, не затрудняет ли работу оборудования расположение шлангов для подачи воздуха, воды. 2.8. Проверить состояние устройств, закрывающих доступ к токоведущим частям (ограждения, кожухи, закрывающиеся шкафы, рубильники закрытого типа и т. п.) 2. 9. Помнить, что подключение и отключение установки может производиться только дежурным электромонтером, имеющим квалификацию по электробезопасности не ниже III группы. 2.10. Узнать у сменяемого работника обо всех неисправностях и неполадках, имевших место во время работы и приять меры по их устранению. Принять убранное место и работать, используя только исправное оборудование, инвентарь, приспособления и инструмент. 3. Требования охраны труда во время работы.3.1. Выполнять требования безопасности, изложенные в эксплутационной документации предприятия изготовителя оборудования, а также инструкций по охране труда, действующих на предприятии: При использовании грузоподъемных машин и механизмов, управляемых с пола, соблюдать инструкцию, пользоваться при этом только исправными грузозахватными приспособлениями. При пользовании компьютером выполнять инструкцию. Норма переноса тяжести вручную для мужчин не более 2 раз в час до 30 кг, постоянно в течение смены до 15 кг. 3.2. Содержать рабочее место в чистоте, обрезки металла систематически убирать с рабочих мест и проходов. Запрещается использовать при работе случайные предметы. Запрещается загромождать рабочее место, проходы и проезды. 3.3. Применять для защиты глаз и лица щиток с защитными стеклами. 3.4. Выполнять только ту работу, которая разрешена Вам администрацией и при условии, что безопасные способы ее выполнения Вам известны. 3.5. Быть внимательным и не отвлекаться посторонними делами и разговорами, не вмешиваться в работу других рабочих. Не допускать присутствия на рабочем месте лиц, не имеющих отношения к Вашей работе. 3.6. Не прикасаться к электрооборудованию и электрораспределительным щитам, арматуре общего освещения, к электропроводам, клеммам и другим токоведущим частям. Не открывать дверцы электрораспределительных шкафов и не снимать ограждения и защитные кожухи с токоведущих частей оборудования. 3.7. Перед включением машины убедитесь, что пуск установки не угрожает жизни другим работникам. 3. 8. Открывать краны, подающие воду для охлаждения плазматрона. Визуально контролировать слив воды в сливной воронке. 3. 9. Прекратить работу и доложить мастеру при обнаружении на металлических частях установки напряжения (ощущение электрического тока). 3. 10. Подачу напряжения холостого хода на плазматрон до появления дежурной дуги производить кнопкой «Пуск» контактора без самоблокировки. Блокирование кнопки «Пуск» осуществляется после возбуждения дежурной дуги. 3. 11. Замену деталей плазматрона производить только при отключении источника питания автоматическим выключателем. 3. 12. При ремонтах, устранении неисправностей, чистках и осмотрах необходимо отключать автоматический выключатель. Вывесить плакат «Не включать работают люди!» 3. 13. Не допускать внутренних протечек воды в плазматроне. 3.14. Отключать машину при: - отсутствие работника у машины даже на короткое время; - временном прекращении работы; - перерыве в подаче электроэнергии, уборке или техническом обслуживании машины, обнаружении неисправности. 3.15. Запрещается: - работать без заземления установки; - выходить на разрезаемый лист при работе машины; - допускать соприкосновение плазматрона с поверхностью металла; - работать на машине при неисправном реле давления; - включать плазматрон при отсутствии циркуляции охлаждающей воды; - прикасаться к плазматрону при включенной машине; - производить ремонт установки под напряжением; - стоять и проходить под поднятым грузом; - проходить в местах, не предназначенных для прохода; - заходить за ограждения технологического оборудования; - прикасаться к оборванным и с поврежденной изоляцией электропроводами; - работать без противошумных наушников; - смотреть на дугу без защитных щитков; 3. 16. Рабочее место для плазменной резки оградить экранами и ширмами из негорючих материалов для защиты от шума, инфракрасного излучения и брызг расплавленного металла. 4. Требования охраны труда в аварийной ситуации.4.1. При обнаружении каких-либо неисправностей отключить установку, доложить мастеру и до устранения неисправностей к работе не приступать. Запрещается самостоятельно устранять неисправности. При ремонте вибромашины у пусковых устройств должен быть вывешен плакат " Не включать - работают люди". При обнаружении возможной опасности покинуть опасную зону предупредить работающих рядом людей и немедленно сообщить мастеру или вышестоящему руководителю. 4.2. При пожаре или обнаружении признаков горения немедленно сообщить в пожарную команду по телефону …, сообщить мастеру или вышестоящему руководителю и приступить к тушению пожара имеющимися средствами пожаротушения. При необходимости вызвать городскую пожарную службу по телефону 112, организовать встречу пожарной команды. 4.3. При несчастном случае с Вами или другим работником прекратить работу, поставить в известность мастера оказать первую доврачебную помощь пострадавшим и обратиться в здравпункт лично или позвонить по телефону….. Обеспечить сохранность обстановки аварии или несчастного случая, если это не представляет опасности для жизни и здоровья людей и не приведет к осложнению аварийной обстановки. При необходимости вызовите скорую медицинскую помощь по телефону 112. 4.4. При авариях систем водоснабжения, отопления и т.д., препятствующих выполнению технологических операций, прекратить работу до ликвидации аварии и её последствий. 5. Требования охраны труда по окончании работы.5.1. Выключить источник питания, отключить подачу воздуха, отключить подачу воды. Привести в порядок рабочее место: убрать инструмент и приспособления в определенное место, убрать отходы в отведенное место согласно маркировке, аккуратно сложить готовые детали и заготовки. 5. 2. Убрать промасленную ветошь в ящик с крышкой во избежание ее самовозгорания. 5. 3. Сдать оборудование сменщику или мастеру, сообщить обо всех замечаниях и неполадках в работе и о принятых мерах по их устранению. 5. 4. Убрать спецодежду в специально отведенное место, вымыть с мылом лицо и руки водой или принять душ.
Инструкцию К Препорату Амисульприд Скачать
Амисульприд | AmisulpridumАналоги:Фармакологическое действие:Избирательно блокирует D2- и D3-дофаминергические рецепторы ЦНС. Ослабляет выраженность продуктивной симптоматики и заторможенность. Способ применения:Внутрь. При продуктивных состояниях (включая острый психотический эпизод) — 400–800 мг/сут (максимальная суточная доза 1200 мг), при негативных симптомах — 50–300 мг/сут. Длительность лечения и поддерживающие дозы устанавливают индивидуально. В дозах, превышающих 400 мг/сут, амисульприд следует назначать в 2 приема. Форма выпуска:30 таблеток в блистерной упаковке из ПВХ/алюминиевой фольги. Показания:Острые и хронические шизофренические нарушения, сопровождающиеся выраженными позитивными (бред, галлюцинации, расстройства мышления и др.) и/или негативными (аффективная тупость, отсутствие эмоциональности и уход от общения и др.) симптомами, в т.ч. для пациентов с преобладанием негативной симптоматики. Противопоказания:Гиперчувствительность, феохромоцитома, пролактинзависимые опухоли (в т.ч. пролактинома гипофиза), рак молочной железы, детский и подростковый возраст (до 15 лет). Побочные действия:Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница, тревожность, возбуждение, сонливость, экстрапирамидные расстройства, поздняя дискинезия, судорожные припадки, злокачественный нейролептический синдром. Со стороны органов ЖКТ: запор, тошнота, рвота, сухость во рту. Прочие: гиперпролактинемия (в т.ч. боль в молочных железах, аменорея, галакторея, гинекомастия, сексуальная дисфункция, импотенция), увеличение массы тела, гипотензия, брадикардия, удлинение интервала QТ на ЭКГ, повышение уровня печеночных трансаминаз, аллергические реакции. Как держать себя в форме при помощи беговой дорожки? Бег относится к одному из простейших и одновременно самых полезных для человеческого организма занятий, что особо актуально в наше время, когда стремительно развивается гиподинамия. Беговая . Какой вред может нанести здоровью татуировка Ежегодно становится все популярнее такое искусство как рисунок на живом теле. Это прибавляет радости как тату мастеру от своего творения, так и владельцу, который получит ещё одну .
Препорат Апрофен Инструкцию Скачать
Инструкция по применению Апрофен
Действующее вещество - апрофен. Лекарственная формараствор для инъекций 1% Фармакотерапевтическая группаФармакологические свойстваСпазмолитическое, сосудорасширяющее. Конкурентно блокирует центральные и периферические м- и н-холинорецепторы. Снижает тонус и сократимость гладкой мускулатуры ЖКТ (спазмолитический эффект). Повышает активность миометрия, способствует раскрытию шейки матки при родах; расширяет кровеносные сосуды. Показания к применению АпрофенСпастические колиты, печеночная, почечная колики, холецистит, пилороспазм, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм сосудов головного мозга, эндартериит, слабая родовая деятельность. ПротивопоказанияГлаукома, гипертрофия предстательной железы, острая почечная и печеночная недостаточность. Предостережения при использованииНе следует назначать без освобождения от работы пациентам, чья профессиональная деятельность требует быстрой реакции. Взаимодействие с лекарственными препаратамиСедативный эффект снижает кофеин. Побочные эффектыСухость во рту, дисфагия, жажда, раздражение слизистой желудка, запоры, угнетение ЦНС, нарушение координации, повышение внутриглазного давления, задержка мочи. |