Инструкцию К Препорату Апап Скачать
Фармакологическая база данныхAnother DimensionНайти цену:Фармакологические свойства:Фармакодинамика Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Фармакокинетика После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. Гидроксилированный метаболит с негативным действием - N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накаливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей. У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени - с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит. T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Показания к применению:Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Относится к болезням:Противопоказания:Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу. Способ применения и дозы:Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней. Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г. Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг. Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня. Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки. Побочное действие:Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница. Применение при беременности и кормлении грудью:Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека. Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью. При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола. При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия. При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность. При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола. При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени. Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом. При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени. При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника. Особые указания и меры предосторожности:С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста. При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Применяется для лечения синдрома предменструального напряжения в комбинации с памабромом (диуретик, производное ксантина) и мепирамином (блокатор гистаминовых H1-рецепторов). При нарушениях функции почек С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. При нарушениях функции печени С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Применение в пожилом возрасте С осторожностью применяют у больных пожилого возраста. Применение в детском возрасте Применение возможно согласно режиму дозирования.
0 Комментарии
Молдамин Инструкцию Скачать
Молдамин - инструкция по применению, цены, отзывыТребуется на Молдамин инструкция и отзывы? Информацию вы можете найти на этой странице. Цена и форма выпуска препаратаПодбор похожих препаратов: синонимов, дженериков и заменителей
Показания к применениюЗаболевания, вызванные трепонемами (сифилис, фрамбезия, пинта); профилактика обострений ревматизма, рожи, скарлатины; в сочетании с пенициллинами короткого действия: острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, профилактика послеоперационных осложнений. ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к цефалоспоринам, карбапенемам и др. пенициллинам), бронхиальная астма, сенная лихорадка, склонность к аллергическим проявлениям. Побочные эффектыГоловная боль, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нарушения коагуляции, аллергические реакции (сыпь на коже и слизистых оболочках, крапивница, повышение температуры, эозинофилия, боли в суставах, отек Квинке, анафилактический шок); местные явления: боль в месте введения, инфильтраты, абсцессы, свищи, периферические невриты. ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки не сообщалось. Фармакологическая группаАнтибиотики группы пенициллина Фармакологическое действиеАнтибактериальное (бактерицидное). Нарушает синтез пептидогликана - опорного полимера клеточной стенки. При внутримышечном введении создает депо, медленно гидролизуется с образованием бензилпенициллина, который постепенно всасывается и поддерживает терапевтическую концентрацию в крови длительное время. В месте инъекции обнаруживается в течение 10-12 дней. Максимальная концентрация достигается через 12-24 ч. Бактерицидный уровень сохраняется в плазме 1-2 недели. На 14-й день после аппликации 2,4 млн ЕД (1 ЕД - 0,6 мкг) содержание в сыворотке составляет 0,12 мкг/мл; на 21-й день после введения 1,2 млн ЕД - 0,06 мкг/мл. Повышение дозы, как правило, увеличивает время циркуляции, не влияя на максимальную концентрацию. Связывание с белками плазмы - 40-60%. Диффузия в жидкости полная, в ткани - слабая. Проходит гистогематические барьеры, исключая ГЭБ. Проникает в органы плода, в грудное молоко. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. За 8 суток выделяется до 33% введенной дозы. Активен в отношении стрептококков (за исключением группы D), стафилококков (непродуцирующих пенициллиназу), трепонем. Активное вещество - бензатин бензилпенициллин. ВзаимодействиеЭффект уменьшают средства, понижающие бактериостаз; повышают - аминогликозиды и цефалоспорины. НПВС и глюкокортикоиды изменяют выведение. Особые указанияПри первых признаках аллергии следует немедленно прекратить лечение. Вводить необходимо строго внутримышечно на значительную глубину, перед инъекцией проводят аспирационную пробу. Не рекомендуется назначать Бициллин-1 для лечения сифилиса при длительности заболевания более 1 года, при злокачественном течении сифилиса или при наличии таких его проявлений, как алопеция и лейкодерма, а также у пациентов с поражением органов слуха и зрения. Не рекомендуется использовать Бициллин-1 для профилактики врожденного сифилиса у детей. Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Скачать Инструкцию К Флузол
Флуконазол: инструкция по применениюКапсулы Флуконазол представляют клинико-фармакологическую группу лекарственных средств противогрибковые препараты. Они используются для лечения различных грибковых инфекций, вызванных чувствительными к действующему веществу препарата возбудителями. Описание лекарственной формы, составКапсулы Флуконазол имеют крышечку и корпус белого цвета. Основным действующим веществом препарата является флуконазол, его содержание в одной капсуле составляет 150 мг (также выпускаются капсулы с дозировкой основного действующего вещества 50 мг). В состав капсул входят вспомогательные дополнительные компоненты, к которым относятся:
Капсула Флуконазол расфасована в блистере в количестве 1 или 2 штуки. Картонная пачка содержит один блистер с соответствующим количеством капсул, а также инструкцию по применению. Терапевтические эффекты, фармакокинетикаФлуконазол обладает высокой активностью в отношении подавления роста и размножения грибковых клеток. Механизм действия заключается в блокировании активности ферментов, которые являются функциональными и структурными компонентами системы цитохрома Р450. Данное действие является высоко специфическим только в отношении грибков, при этом система цитохрома Р450 клеток организма человека не затрагивается. Флуконазол обладает выраженной активностью в отношении грибков рода Candida, микоспор, криптококков, трихофитонов, гистоплазм. После приема капсулы Флуконазол внутрь действующий компонент достаточно хорошо и быстро всасывается в системный кровоток. Он равномерно распределяется в тканях, хорошо накапливается в роговом слое кожи и ее придатков, метаболизируется в печени с образованием неактивных продуктов распада, которые выводятся преимущественно с мочой. Показания к применениюДля приема капсул Флуконазол существует ряд медицинских показаний, которые включают грибковые инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
Препарат также применяется для профилактики развития грибковой инфекции у пациентов с нормальным или нарушенным иммунитетом. Противопоказания к использованиюМедицинскими противопоказаниями для приема капсул Флуконазол служат патологические и физиологические процессы в организме пациента, к которым относятся:
С осторожностью лекарственное средство используется при сопутствующей печеночной или почечной недостаточности, появлении сыпи на коже у пациентов с генерализованными системными грибковыми инфекциями, одновременное применение препарата в суточной дозировке менее 400 мг с терфенадином, хроническом алкоголизме, в случае применения препаратов, которые обладают гепатотоксическим действием, а также у пациентов с высоким риском развития аритмии (нарушение ритма и частоты сокращений сердца) на фоне органической патологии сердца, нарушений электролитного баланса в организме. Также с осторожностью препарат используется у беременных женщин. Перед назначением капсул Флуконазол врач убеждается в отсутствии противопоказаний у пациента. Способ применения, дозировкаКапсулы Флуконазол предназначены для приема внутрь. Их не разжевывают и запивают достаточным количеством жидкости. Дозировка и режим применения препарата зависят от медицинских показаний:
Режим применения капсул Флуконазол у детей имеет определенные сходства со взрослыми. Важным условием является избегание превышения дозы 400 мг в сутки. В большинстве случаев режим применения, дозировка и длительность курса терапии устанавливаются врачом индивидуально. Побочные действияНа фоне приема капсул Флуконазол возможно развитие негативных побочных эффектов со стороны различных органов и систем:
Очень редко после начала приема препарата могут выпадать волосы (алопеция), повышаться уровень холестерина и триглицеридов, снижаться концентрация ионов калия в крови, нарушаться функциональная активность почек. Появление признаков развития негативных патологических реакций является основанием к отмене препарата. Особенности использованияПеред назначением капсул Флуконазол врач обязательно читает инструкцию и учитывает ряд особенностей правильного использования препарата:
В аптечной сети капсулы Флуконазол отпускаются по рецепту врача. Во избежание развития негативных реакций, а также последствий для здоровья не рекомендуется их принимать самостоятельно без соответствующего назначения врача. ПередозировкаВ случае значительного превышения рекомендуемой терапевтической дозы капсул Флуконазол могут развиваться галлюцинации и параноидальное поведение. В этом случае проводится промывание желудка, кишечника, назначаются кишечные сорбенты. При необходимости в условиях медицинского стационара назначается внутривенное вливание солевых растворов с диуретиками (форсированный диурез), которое позволяет снизить концентрацию препарата в крови на 50%. Аналоги капсул ФлуконазолАналогичными по составу и терапевтическим эффектам препаратами для капсул Флуконазол являются Микосист, Дифлюкан, Микомакс, Флюкостат, Дифлазон. Правильное хранениеСрок годности капсул Флуконазол составляет 2 года. Их важно хранить в оригинальной заводской упаковке, темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха от +15 до +25° С. Флуконазол ценаСредняя стоимость капсул Флуконазол 150 мг в аптеках Москвы зависит от их количества в упаковке:
Должностная Инструкция Председателя Гаражно-строительного Кооператива
Должностные инструкции / Должностная инструкция председателя правления кооператива (товарищества) (рус.)(название учреждения, организации)
Председатель правления имеет право:
Инструкцию К Фибринолизин Скачать
Фибринолизин: инструкция по применениюДействующее вещество: 1 бутылка содержит фибринолизина (полученного из плазмы крови человека) 20000 ЕД Лекарственная формаПорошок для приготовления раствора для инъекций. Фармакологическая группаАнтитромботические средства. Ферменты. ПоказанияТромбоэмболия легочных и периферических артерий, тромбоэмболия мозговых сосудов, инфаркт миокарда, острый тромбофлебит и обострение хронического тромбофлебита. ПротивопоказанияГеморрагические диатезы, кровотечения, открытые раны, острые гепатиты, циррозы печени, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, нефриты, фибриногенопении, туберкулез легких в острой форме, лучевая болезнь. Перенесенная в предыдущие 10 дней операция, травма, биопсия, пункция крупных сосудов. Анафилактические реакции в анамнезе. Относительным противопоказанием является высокое артериальное давление при мозговых поражениях (систолическое - 220 мм рт. Ст., Диастолическое - 120 мм рт. Ст.). Если давление выше, назначение возможно только по жизненным показаниям. Способ применения и дозыПри инфаркте миокарда и при тромбозах мозговых сосудов Фибринолизин применять в течение первых 6:00, при тромбозах периферических артериальных ветвей - до 12:00, при тромбозах периферических вен - в течение первых 5-7 суток от начала тромбоза. Фибринолизин вводить внутривенно капельно. Непосредственно перед введением содержимое бутылки растворить в 0,9% растворе натрия хлорида из расчета 100-160 ЕД в 1 мл (внимание: Фибринолизин не содержит стабилизатора и после растворения может быстро терять активность при комнатной температуре). К раствору обязательно добавлять 10000 ЕД гепарина на 20000 ЕД Фибринолизина и смесь препаратов вводить внутривенно капельно с начальной скоростью 10-12 капель в 1 минуту. При хорошей переносимости скорость введения увеличить до 15-20 капель в 1 минуту. Общая суточная доза - 20000-40000 ЕД, продолжительность введения - не менее 3:00. По окончании ввода Фибринолизина с гепарином продолжить гепаринотерапия (по 40000-60000 ЕД в сутки внутримышечно, внутривенно) в течение 2-3 суток с постепенным снижением дозы гепарина и переходом на антикоагулянты непрямого действия. Побочные реакцииПри внутривенном введении препарата возможны аллергические реакции, в том числе гиперемия лица, крапивница, лихорадка, кардиальные нарушения: боль в грудной клетке, снижение артериального давления (рекомендуется повторное измерение артериального давления во время инфузии) другие : кровотечения, боли в животе. При обнаружении описанных симптомов необходимо уменьшить скорость введения препарата, при выраженной реакции инъекцию необходимо прекратить, ввести промедол, антигистаминные препараты, при необходимости - соответствующие сердечно-сосудистые средства. При введении препарата возможны изменения в месте введения, в том числе боль в месте инъекции, быстро проходит. ПередозировкаВ случае возникновения кровотечения введение препарата необходимо прекратить. Внутривенно назначают аминокапроновой кислоты, плазму или донорскую кровь. Применение в период беременности или кормления грудьюПрепарат не применять в период беременности и кормления грудью. Дети. Препарат применяется в педиатрической практике. Особенности примененияЛечение проводят под тщательным контролем системы свертывания крови. Следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата пациентам, возраст которых превышает 70 лет. Сразу после окончания введения фибринолизина определяют уровень протромбина (снижение не более 30-40%), время свертывания крови (увеличение не более чем в 2 раза), фибриноген (не менее 100 мг%). Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмамиВзаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучали. Фармакологические свойстваФармакологические. Фибринолизин - компонент крови человека, который получают при ферментативной активации трипсином профибринолизину плазмы крови человека. В медицинской практике используется в виде бесцветных прозрачных растворов, которые готовят из порошка непосредственно перед применением. Активность препарата определяют биологическим путем по способности оказывать лизис свежего стандартного сгустка фибрина в течение 30 минут при температуре 37 0 С и выражают в единицах действия (ЕД). Фибринолизин относится к средствам, которые действуют на процессы свертывания крови. Фибринолизин является физиологическим компонентом естественной системы организма, противодействует свертыванию крови. Механизм действия Фибринолизина связан с его способностью расщеплять нити фибрина (действует как протеолитический фермент). Наибольший эффект Фибринолизина достигается при его раннем применении при патологических процессах, сопровождающихся выпадением сгустков фибрина и образованием тромбов. Эффективность снижается при более давнем существовании тромба. Фармакокинетика. Не изучали. Основные физико-химические свойстваАморфный порошок белого цвета, гигроскопичен.
Скачать Инструкцию К Преперату Исамолтан
Скачать Инструкцию К Преперату ИсамолтанАмол – это антисептический препарат растительного происхождения, который повышает общую сопротивляемость организма и обладает болеутоляющим, противовоспалительным и дезинфицирующим действием. Форма выпуска и составПрепарат Амол выпускается в двух лекарственных формах – в виде пастилок для рассасывания и спиртового раствора, предназначенного как для приема внутрь, так и для местного применения. Пастилки выпускаются в коробках, а раствор – во флаконах по 50, 100, 150 или 200 мл. Одна пастилка Амол содержит в своем составе следующие компоненты:
100 мл спиртового раствора Амол в своем составе содержит следующие компоненты:
Показания к применению АмолаСогласно инструкции к Амолу, данный лекарственный препарат в виде пастилок предназначен для лечения различных простудных заболеваний, которые сопровождаются следующими основными симптомами:
В соответствии с инструкцией к Амолу, раствор данного лекарственного средства применяют в случаях:
Применение Амола в виде раствора назначается также при головных болях различного характера. Лекарственное средство помогает избавиться от головной боли напряженного типа, а также от хронических посттравматических, сосудистых и вызванных использованием лекарственных препаратов болей головы. Местные растирания при помощи спиртового раствора Амол проводятся для устранения болей, спровоцированных следующими заболеваниями: ПротивопоказанияСогласно инструкции к Амолу, данный лекарственный препарат в виде пастилок не рекомендуется давать детям в возрасте до 4 лет. Также нельзя использовать эту лекарственную форму детям старше, которые не могут самостоятельно рассосать пастилку. Применение Амола противопоказано в случаях индивидуальной непереносимости одного или нескольких компонентов, входящих в состав препарата. Повязки, смоченные в растворе Амол, не рекомендуется прикладывать на лицо новорожденным детям, особенно это касается области носа ребенка. Следует также отметить, что необходимо избегать попадания раствора в глаза. Способ применения и дозировка АмолаПрименение Амола при проявлении симптомов простудных заболеваний предполагает дозировку 1 пастилка за 1 раз. Пастилки необходимо рассасывать до их полного растворения во рту. Раствор лекарственного препарата, который принимают внутрь, как правило, употребляют в двух видах: его смешивают с жидкостью или капают на сахар в кусках. В первом случае 10-15 капель раствора Амол добавляют в 100 мл обычной воды или чая. Такую же дозировку препарата соблюдают в случаях его приема с сахаром. С помощью данного лекарственного средства в виде раствора также проводят горячие ингаляции. Они помогают полностью устранить симптомы простудных заболеваний. Для этого раствор в размере 1 чайной ложки добавляют в 250 мл горячей воды. Что касается наружного местного применения Амола, то для него данный лекарственный препарат в виде раствора разводят с водой в пропорции 1 к 3. Полученная жидкость используется с целью растирания болезненных участков тела. Нередко на них также накладывают повязку, смоченную в растворе. Побочные действия АмолаУ пациентов, имеющих повышенную чувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата Амол, течение простудного заболевания может усугубиться. На этом фоне в некоторых случаях возможно возникновение различных аллергических реакций, а также развитие бронхоспазма. Особые указанияВажно отметить, что использование Амола в детском возрасте до 4 лет может стать причиной не только аллергических реакций различного характера, но и спазма дыхательных путей. Данное лекарственное средство отпускается из аптек без рецепта врача. Оно хорошо сочетается с другими препаратами. Амол не оказывает влияние на концентрацию внимания и скорость реакции. Аналоги АмолаНа сегодняшний день не существует структурного аналога лекарственного препарата Амол, с такими же активными компонентами в составе. Чтобы подобрать другое средство, обладающее аналогичным эффектом, но имеющее иные активные вещества, необходимо обратиться к врачу. Сроки и условия храненияЛекарственный препарат Амол необходимо хранить при комнатной температуре в сухом недоступном для детей месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей. Срок годности данного средства составляет 2 года. Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
Скачать Инструкцию К Преперату ЛСД
Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)Систематическое (ИЮПАК) наименование: (6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide Категория препарата при беременности США: C (риск не установлен) Легальность Способность вызывать зависимость Низкая Способность вызывать привыкание Нулевая Способы применения Перорально, сублингвально (подъязычно), внутривенно, в глаза, внутримышечно Метаболизм Печёночный Биологический период полувыведения 3-5 часов 1) Экскреция Почечная Синонимы: Кислота, ЛСД, лизергид Молекулярная масса 323.44 г·моль−1 Точка кипения 80-85 °C (176-185 °F) Диэтиламид лизергиновой кислоты, 2) сокращённо ЛСД или ЛСД-25, также известный как лизергид (международное непатентованное наименование) и неофициально – кислота, – психоделический наркотик эрголиновой семьи, известный за свои психологические эффекты (изменение сознания, галлюцинации с закрытыми и открытыми глазами, синестезия, изменённое восприятие времени и мистический опыт), а также из-за его роли в контркультуре 1960х годов. ЛСД используется в основном в качестве энтеогена и рекреационного наркотика. ЛСД не вызывает привыкания. Возможны, однако, кратковременные психиатрические реакции в виде беспокойства, паранойи и бреда. 3) ЛСД был впервые синтезирован Альбертом Хоффманом в 1938 году из эрготамина, химического вещества, полученного Артуром Столлом из спорыньи, зернового гриба, который обычно растёт на ржи. Укороченная форма «ЛСД» происходит от раннего кодового названия, LSD-25, что является аббревиатурой немецкого «Lysergsäure-diethylamid» с добавлением последующего номера. 4) LSD чувствителен к воздействию кислорода, ультрафиолета и хлора, особенно в растворах, однако при правильном хранении, при низких температурах и вдали от света и влаги, он может быть активен в течение многих лет. В чистой форме ЛСД представляет собой бесцветное и бесвкусное твёрдое вещество без запаха. ЛСД обычно применяют либо перорально (проглатывают), либо подъязычно (растворяют под языком), помещая вещество на промокательную бумагу, кубик сахара или желатин. В жидкой форме, ЛСД может применяться путём внутримышечных или внутривенных инъекций. Интересно отметить, что, в отличие от большинства других классов нелегальных наркотиков и других групп психоделиков, таких как триптамины и фенетиламины, при внутривенном приёме ЛСД не наблюдается немедленного начала действия, первые эффекты начинают проявляться через 30 минут после приёма. ЛСД является сильнодействующим веществом, пороговая доза составляет 20–30 микрограмм. 5) Хоффман открыл психоделические свойства ЛСД в 1943 году. На рынок вещество вывела компания Sandoz Laboratories в 1947 году под торговой маркой Delysid в качестве препарат для психиатрического использования. 6) В 1950х годах, руководители ЦРУ США решили, что ЛСД может применяться в качестве химического оружия и средства для манипуляции сознанием; исследовательская программа ЦРУ, MKULTRA, распространяла наркотик среди молодых работников и студентов. Последующее рекреационное использование наркотика в молодёжной культуре Западного мира в 1960х годах привело к политическому негодованию, вызвав запрет на наркотик. 7) ЭффектыФизическиеЛСД может вызвать расширение зрачков, снижение аппетита и бессонницу. Другие физические эффекты ЛСД весьма разнообразны и неспецифичны, некоторые из них могут быть вторичны по отношению к психологическим эффектам ЛСД. Часто сообщается о таких симптомах, как онемение конечностей, слабость, тошнота, гипотермия или гипертермия, увеличение уровня сахара в крови, гусиная кожа, увеличение ЧСС, сжимание челюстей, потливость, повышенное слюноотделение, повышенное производство слизи, бессонница, гиперрефлексия и тремор. ПсихологическиеПсихологические эффекты ЛСД (так называемый «трип») широко варьируются и зависят от человека, который употребляет ЛСД и места, где его употребляют. Если окружение кажется пользователю враждебным или неприятным, или если он не подготовлен к мощному изменению сознания и восприятия, скорее всего, его опыт будет негативным. Если же человек находится в приятном для него месте, если он расслаблен, спокоен и открыт для нового, его «трип» будет хорошим. Опыт ЛСД может оказать на пользователя долговременное психологическое или эмоциональное воздействие. Некоторые пользователи сообщают о значительных долговременных изменениях, связанных с их личностью и взглядами на жизнь. Эффекты ЛСД во многом зависят от того, что Тимоти Лири называл «сет и сеттинг» (установка и обстановка), то есть общее самочувствие и настрой пользователя, а также физическое и социальное окружение во время приёма наркотика. Некоторые психологические эффекты могут включать «перетекание» мыслей самих в себя и потерю чувства идентичности или эго («смерть эго»). Многие пользователи испытывают «соединение» себя со всем миром. 8) Этот эффект связан с мистическими и религиозными аспектами опыта ЛСД. Наркотик может привести к дезинтеграции или разрушению исторической личности пользователя и созданию такого состояния сознания, когда пользователь чувствует, что сам может выбирать, кем ему быть. СенсорныеНекоторые сенсорные эффекты ЛСД могут включать усиленное восприятие цвета, объектов и поверхностей (ощущение того, что они пульсируют или «дышат»), зрительные галлюцинации с закрытыми глазами (видение цветных узоров, эйдетические образы), изменение восприятия времени (укорачивание, повторение, изменение скорости или остановка времени), восприятие ползающих по стенам и мебели геометрических фигур, трансформацию объектов. Некоторые пользователи, например, Альберт Хоффман, сообщают о сильном металлическом привкусе во рту. 9) ЛСД усиливает восприятие ощущений, эмоций, воспоминаний, времени и осознанность на 6-14 часов, в зависимости от дозы и толерантности. Через 30-90 минут после приёма пользователь может почувствовать изменения в восприятии или в сознании. Обычно наблюдаются изменения в звуковом и визуальном восприятии. Визуальные эффекты включают иллюзии движения неподвижных поверхностей («дышащие стены»), «следов», остающихся за движущимися объектами («послеобраз»), движущихся цветных геометрических фигур (особенно с закрытыми глазами), усиление восприятия цвета и света (блеск), изменение восприятия текстуры объектов и расплывчатое зрение. Пользователи часто сообщают о таком эффекте, как «оживание» неживого; например, объекты, статичные в трёх измерениях, начинают двигаться относительно одного или больше пространственных измерений. 10) Многие основные визуальные эффекты ЛСД напоминают фосфены, наблюдаемые при механическом воздействии на глаза. Звуковые эффекты ЛСД могут включать эхоподобные искажения звука, изменения в способности различать одновременные звуковые сигналы, и общее усиление восприятия музыки. Высокие дозы часто вызывают интенсивные и мощные искажения чувственного восприятия, такие как синестезия, ощущение существования дополнительного временного или пространственного измерения, а также временную диссоциацию. ИспользованиеМедицинскоеВ настоящее время ЛДС не используется в медицине. РекреационноеНесмотря на по большей части нелегальный статус, ЛСД используется благодаря своим психоделическим эффектам. ЭнтеогенЛСД считается энтеогеном, поскольку он может вызывать интенсивные мистические переживания, во время которых пользователи могут чувствовать, что они входят в контакт с высшей мистической или космической силой. Пользователи сообщают об осознанных ощущениях «выхода из тела». В 1966 году Тимоти Лири основал «Лигу духовных открытий», символом которой стал ЛСД. Станислав Грофф писал, что религиозный и мистический опыт во время действия ЛСД феноменологически не отличается от описаний, которые можно найти в священных текстах всех религий мира и тайных мистических текстах античных цивилизаций. 11) Побочные эффектыДолговременные эффекты включают «флешбэки» (вспышки воспоминаний) и синдром долговременного изменения в восприятии, которое воспринимается как неприятное. 12) ЛСД может временно нарушать способнось полностью понимать опасность и, таким образом, пользователи могут быть более подвержены травмам. ЛСД может также вызывать временную спутанность сознания, сложности, связанные с абстрактным мышлением, или признаки нарушения памяти и внимания. 13) Психические расстройстваЛСД может вызвать панические атаки или чувство сильной тревожности, что обычно именуется «плохим трипом». Существуют данные, что люди с сильными психическими отклонениями, такими как шизофрения, имеют повышенный риск пережить побочные эффекты после приема ЛСД. ВнушаемостьНесмотря на то, что доступные документы ЦРУ и Министерства Обороны США говорят о том, что были прекращены все иссоедовани ЛСД в качестве средства для контроля сознания, 14) исследования с 1960х показывают, что существую данные о том, что как психически больные, так здоровые люди более внушаемы под воздействием ЛСД. 15) Данные показывают, что имели место случаи долговременного психоза, вызванного ЛСД у людей, которые были здоровы до приема наркотика. Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами и флешбэки«Флешбэки» - это психологический феномен, при котором человек переживает эпизод с некоторыми субъективными эффектами ЛСД через долгое время после окончания действия препарата, обычно через несколько дней после приёма стандартной дозы. Было проведено несколько исследований с целью определить вероятность флешбэка у пользователя ЛСД, не страдающего от психических заболеваний. Наиболее крупными исследованиями были исследование Блумфельда в 1971 году 16) и Надича и Фенвика в 1977, 17) , которые показали 20% и 28%, соответственно. Длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами - это синдром, связанный с приёмом ЛСД, при котором визуальные изменения, подобные эффектам ЛСД, не являются кратковременными и преходящими, как в случае флешбека, а сохраняются на длительное время и вызывают значительные нарушения нормального функционирования и стресс. Синдром описан в диагностическом и статистическом руководстве по психическим заболеваниям. 18) От флешбека синдром отличается длительностью и тем, что его эффекты в основном являются чисто визуальными (однако у пациентов могут наблюдаться расстройства настроения и тревожность). Недавний обзор показал, что длительное расстройство восприятия, вызванное галлюциногенами, встречается довольно редко и в основном - у чрезмерно восприимчивых людей. 19) Маточные сокращенияРаннее фармакологическое тестирование компании Sandoz на лабораторных животных показало, что ЛСД может также стимулировать сокращения матки, причём его эффективность в этом отношении сравнима с эргобазином, активным компонентом спорыньи. ГенетикаМутагенный потенциал ЛСД неизвестен. Данные показывают, что ЛСД имеет ограниченный или нулевой мутагенный эффект при приёме стандартных дозировок. 20) Привыкание и толерантностьВ медицинском сообществе ЛСД не считается аддиктивным веществом. Экспериментальные данные показали, что положительное стимулирование (обязательное условие привыкания) не наблюдается при приёме ЛСД людьми или другими животными. Толерантность к ЛСД-25 развивается при постоянном использовании. Кросс-толерантность возможна между ЛСД, мескалином и псилоцибином. 21) Эта толерантность снижается через несколько дней после прекращения использования и, возможно, вызывается снижением активности 5-HT2A рецепторов в мозге. ПередозировкаПри приёме ЛСД желательно находиться в спокойном и безопасном месте. Возникшее волнение можно снять бензодиазепинами, такими как лоразепам или диазепам. Приём нейролептиков, таких как галоперидол, не рекомендуется из-за их тяжелых побочных эффектов. ЛСД быстро абсорбируется, поэтому, в случае передозировки, приём активированного угля и промывание желудка будут неэффективным, если не выполняется в течение 30-60 минут после приёма ЛСД. В редких случаях рекомендуется успокоиться и не двигаться, однако длительное ограничение движений может привести к осложнениям, таким как гипертермия (повышение температуры тела) и рабдомиолиз. 22) При приёме больших доз может потребоваться поддерживающая терапия, которая может включать интубацию трахеи или поддержку дыхания. Передозировки были зафиксированы при дозах от 1000 до 7000 мкг на 100 мл и от 2,1 до 26 нг на мл в сывороточных концентрациях в форме тартратовой соли. При появлении таких побочных эффектов, как высокое кровяное давление, тахикардия (ускоренное сердцебиение) и гипертермия, требуется симптоматическое лечение. При низком кровяном давлении рекомендуется регидрационная терапия, и при необходимости – приём антигипотензивных средств. При большой передозировке может потребоваться внутривенный приём антикоагулирующих, сосудорасширяющих и симпатолитических средств. 23) ФармакологияФармакокинетикаЭффекты ЛСД обычно наблюдаются в течение 6–12 часов, в зависимости от дозы, толерантности, веса тела и возраста пользователя. В рекламе препарата «Delysid» от компании Sandoz было указано предупреждение: «на протяжении нескольких дней могут наблюдаться периодические нарушения эмоциональных реакций». Вопреки распространённому мнению, ЛСД продолжает действовать только в том случае, если в крови пользователя находится значительное его количество. Aghajanian и Bing (1964) выявили, что период полувыведения ЛСД составляет всего лишь 175 минут. Однако, используя более точные технологии, Papac и Foltz (1990) вычислили, что плазменный период полувыведения 1 мкг/кг ЛСД при пероральном приёме мужчиной-волонтёром составил 5,1 часов, с пиковой плазменной концентрацией 5 нг/мл через 3 часа после приёма. ФармакодинамикаЛСД оказывает влияние на большое количество рецепторов, сопряженных с G-белком, включая все подтипы дофаминовых и адреналиновых рецепторов, а также многие другие рецепторы. Большинство серотонергических психоделиков не являются сильными дофаминергическими веществами, и ЛСД является достаточно уникальным психоделиком в этом отношении. Агонистические свойства ЛСД по отношению к D2 рецепторам также вносят свой вклад в его психоактивные эффекты. 24) ЛСД связывается с большинством подтипов серотониновых рецепторов за исключением 5-HT3 и 5-HT4. Однако, большая часть этих рецепторов активируется при слишком низкой аффинности, чтобы значительно активироваться при концентрациях в мозге 10–20 нм. У человека, рекреационные дозы ЛСД могут активировать 5-HT1A (Ki=1.1нм), 5-HT2A (Ki=2.9нм), 5-HT2B (Ki=4.9нм), 5-HT2C (Ki=23нм), 5-HT5A (Ki=9нм в клонированных тканях крыс) и 5-HT6 рецепторы (Ki=2.3нм). 25) 5-HT5B рецепторы, не имеющиеся у человека, также имеют высокую аффинность по отношению к ЛСД. Психоделические эффекты ЛСД связаны с кросс-активацией гетеромеров 5-HT2A рецептора. Многие, но не все, агонисты 5-HT2A, являются психоделиками, а антагонисты 5-HT2A блокируют психоделическую активность ЛСД. ЛСД проявляет функциональную селективность на рецепторах 5-HT2A и 5HT2C, активируя фермент сигнальной трансдукции фосфолипазу А2, а не фосфолипазу С, как эндогенный лиганд серотонин. Неизвестен точный механизм действия ЛСД, но считается, что он связан с увеличением высвобождения глутамата в коре головного мозга и возбуждением в этой области, особенно в слоях IV и V. Как и многие другие наркотики, ЛСД активирует DARPP-32-пути. 26) ЛСД усиливает определение и сигнализацию дофаминового D2R протомера в D2–5-HT2A рецепторных комплексах. Этот механизм может быть связан с психотическим воздействием ЛСД. Физические и химические характеристикиЛСД является хиральным соединением, имеющим два стереоцентра на атомах углерода C-5 и C-8, и, теоретически, четыре различных оптических изомера. ЛСД, также называемый (+)-D-ЛСД, имеет абсолютную конфигурацию (5R,8R). C-5 изомеры лизергамидов не существуют в природе и не формируются в ходе синтеза из D-лизергиновой кислоты. Ретросинтетический анализ показывает, что C-5 стереоцентр может иметь ту же конфигурацию альфа-углерода, что и естественная аминокислота L-триптофан, прекурсор всех биосинтетических эрголиновых соединений. Однако, ЛСД и изо-ЛСД, два C-8 изомера, быстро превращаются друг в друга в присутствии основания, поскольку альфа-протон является кислотным и может быть депротонирован и репротонирован. Непсихоактивный изо-ЛСД, сформированный в ходе минтеза, может быть отделен при помощи методов хроматографии и изомеризован в ЛСД. Чистые соли ЛСД являются триболюминесцентными, то есть, излучают маленькие вспышки белого света при встряхивании в темноте. ЛСД является сильным флюоресцентом и светится голубовато-белым под ультрафиолетовым излучением. ЛСД является производным эрголина. Он обычно синтезируется путём реакции диэтиламина с активированной формой лизергиновой кислоты. Активируемые реагенты включают фосфорил хлорид и реагенты, сопряженные с пептидами. 27) Лизергиновая кислота производится при помощи щелочного гидролиза лизергамидов, таких как эрготамин, вещества, обычно получаемого из спорыньи на агаровой пластинке, или из эргина (амида лизергиновой кислоты, LSA), выделяемого из семян венка пурпурного (что довольно непрактично и редко применяется). Лизергиновая кислота также может производиться синтетическим путём, без эрготаминов. ДозировкаРазовая доза ЛСД может составлять 40-500 микрограмм — количество, равное массе одной десятой от массы одной песчинки. Пороговые эффекты могут чувствоваться уже при приёме 25 микрограммов ЛСД. 28) Дозы ЛСД измеряются в микрограммах или миллионных частях грамма. Для сравнения, дозы большинства медицинских и рекреационных препаратов измеряются в миллиграммах (тысячных частях грамма). Например, активная доза мескалина, 0,2-0,5 г, имеет эффекты, сравнимые с эффектами 100 мкг ЛСД или меньше. В середине 1960х годов, крупнейший поставщик ЛСД на чёрном рынке Оусли Стэнли продавал вещество в стандартной концентрации 270 мкг, в то время как в уличных образцах 1970х годов содержалось уже от 30 до 300 мкг вещества. К 1980м годам, стандартная доза уменьшилась до 100-125 мкг, а в 1990х – до 20–80 мкг, и ещё ниже – в 2000х. 29) Реактивность и распад«ЛСД, - пишет химик Александр Шульгин, - это необычайно хрупкая молекула… В виде соли, ЛСД может храниться неопределенное количество времени в воде, холоде и вдали от воздействия воздуха и света». ЛСД имеет два изменчивых протона на третичных стереогенных позициях C5 и C8, благодаря чему эти центры склонны к эпимеризации. Протон C8 является более лабильным из-за присоединения карбоксамида, вытесняющего электроны, но удаление хирального протона на C5 позиции (который был альфа-протоном родительской молекулы триптофана) осуществляется путём индукционного удаления азота и изменения положения пи-электрона. ЛСД также проявляет реактивность енаминового типа, поскольку оказывает на индоловое кольцо эффекты, связанные с передачей электронов. Хлор уничтожает молекулу ЛСД; даже несмотря на то, что в хлорированной воде из-под крана содержится малое количество хлора, этого количества достаточно для того, чтобы уничтожить ЛСД в растворе. Считается, что двойная связь между 8 позицией и ароматическим кольцом, конъюгируясь с индоловым кольцом, подвергается нуклеофильным атакам воды или спирта, особенно в присутствии света. ЛСД часто превращается в «люми-ЛСД», вещество, неактивное в организме человека. Чтобы установить стабильность ЛСД в образцах мочи, было проведено контролируемое исследование. 30) Измерялись концентрации ЛСД в образцах мочи в течение определенного времени при различных температурах, в различных ёмкостях, при различных воздействиях света разных длин волн, и при различных значениях pH. Эти исследования не показали значительного снижения концентрации ЛСД при температуре 25°C на протяжении до четырёх недель. После четырёх недель инкубации, наблюдалась 30% концентрации ЛСД при 37°C и до 40% при 45°C. При хранении мочи, обогащённой ЛСД, в янтарном стекле или непрозрачных полиэтиленовых контейнерах, не наблюдалось никаких изменений в концентрации при любых световых условиях. Стабильность ЛСД в прозрачных контейнерах под воздействием света зависела от расстояния между источником света и образцами, длины световых волн, времени воздействия и интенсивности света. При длительном воздействии тепла в щелочных условиях pH, от 10 до 15% родительского соединения ЛСД эпимеризовалось в изо-ЛСД. В кислотной среде, менее 5% ЛСД преобразовывалось в изо-ЛСД. Следовые количества ионов металлов в моче могут катализировать распад ЛСД и этот процесс можно избежать при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты. Обнаружение в жидкостях организмаЛСД может быть обнаружен в моче в ходе теста на наркотики, а также в плазме или сыворотке крови для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных жертв или в цельной крови при проведении судебно-медицинской экспертизы или в ходе дорожных или других криминальных происшествий или в случае внезапной смерти. Исходный препарат и его основные метаболиты являются нестабильными в биологических жидкостях под воздействием света, тепла или щелочных условий. Их защищают от света, хранят при наименьшей возможной температуре, а анализ проводят очень быстро, чтобы минимизировать потери. 31) История»… чувствую значительный подъём и небольшое головокружение. Дома я лёг и погрузился в приятное состояние, похожее на опьянение, характеризующееся необычайной силы воображением. В полудреме, с закрытыми глазами (дневной свет казался мне неприятно ярким), я мог воспринимать непрерывный поток фантастических картин, невероятных образов с интенсивной, калейдоскопической игрой цвета. Через каких-то два часа всё прекратилось». Альберт Хофман, о своём первом опыте с ЛСД 32) ЛСД был впервые синтезирован 16 ноября 1938 года швейцарским химиком Альбертом Хофманом в Sandoz Laboratories в Базеле, Швейцария, как часть большой исследовательской программы по поиску производных алкалоидов спорыньи, пригодных для медицинского применения. Психоделические свойства ЛСД были открыты лишь 5 лет спустя, когда Хофман случайно впитал некоторое количество вещества кончиками пальцев. Первый намеренный приём ЛСД состоялся 19 апреля 1943 года, 33) когда Хофман принял 250 мкг ЛСД. Он заявил, что такая доза будет считаться пороговой, основываясь на дозировках других алкалоидов спорыньи. Хофман обнаружил, что вещество является значительно более сильным, чем он думал. В 1947 году Sandoz Laboratories представил ЛСД в качестве психиатрического препарата. Начиная с 1950х годов, Центральное Исследовательское Управление США запустило исследовательскую программу под названием «Проект MKULTRA». В ходе экспериментов, ЛСД давали работниками ЦРУ, военным, докторам, другим правительственным агентам, проституткам, психически больным и обычным людям, и изучали их реакции, обычно без ведома этих людей. О проекте стало известно в ходе конгрессионального отчёта Рокфеллеровской Комиссии в 1975 году. В 1963 году закончилось действие патента Sandoz на ЛСД. Некоторые люди, включая Олдоса Хаксли, Тимоти Лири и Эла Хаббарда, начали пропагандировать употребление ЛСД. ЛСД становится основой контркультуры 1960х. 24 октября 1968 года в США обладание ЛСД стало нелегальным. Последнее одобренное FDA исследование ЛСД на пациентах закончилось в 1980 году, а исследование за здоровых добровольцах было проведено в конце 1980х. Одобренное и регулируемое психиатрическое использование ЛСД продолжалось в Швейцарии до 1993 года. 34) Общество и культураЛегальный статусКонвенция ООН по психотропным веществам (принятая в 1971 году) предусматривает, что страны-члены ООН запретят его использование. Таким образом, вещество является нелегальным во всех странах ООН, включая США, Австралию, Новую Зеландию, и большую часть Европы. Однако, степень усиления существующего законодательства в разных странах варьируется. Медицинские и научные исследования ЛСД на людях разрешены. 35) В Канаде ЛСД является контролируемым веществом, входящим в список III Закона о контролируемых препаратах и веществах. 36) Каждый человек, ищущий пути приобретения вещества, без наличия разрешения на приобретение таких веществ, в течение 30 дней до получения очередного рецепта от врача, является виновным в уголовно наказуемом преступлении и подвергается тюремному заключению сроком до трёх лет. Обладание ЛСД с целью перевозки является уголовно наказуемым преступлением и карается тюремным заключением на 10 лет. ВеликобританияВ Великобритании ЛСД входит в список 1 и является препаратом класса «A». Это означает, что вещество не имеет никаких одобренных легальных применений и обладание им без лицензии карается 7 годами заключения и/или неограниченным штрафом, а перевозка – пожизненным заключением и неограниченным штрафом. В 2000 году, после консультирования с членами факультета злоупотребления веществами Королевской коллегии психиатров, Полицейское Учреждение США выпустило «Runciman Report», отчёт, в котором рекомендовало «перенести ЛСД из класса А в класс В». 37) В ноябре 2009 года, Фонд Преобразования Наркополитики (TDPF, the Transform Drug Policy Foundation) в Великобритании выпустил в Палате общин пособие по законному регулированию наркотиков «After the War on Drugs: Blueprint for Regulation», в которой детально описаны опции по регулированию дистрибуции и продажи ЛСД и других психоделиков. 38) В США ЛСД входит в список I, в соответствии с Законом о контролируемых веществах 1970 года. 39) Это означает, что производство, покупка, обладание, обработка или продажа ЛСД являются незаконными без лицензии от Управления по борьбе с наркотиками. Классифицируя ЛСД как вещество из списка I, Администрация по контролю за применением законов о наркотиках утверждает, что ЛСД соответствует трём критериям: он имеет высокий потенциал для злоупотребления; он не имеет законного медицинского использования; отсутствуют данные по безопасности ЛСД при использовании под руководством врачебного персонала. Нет задокументированных свидетельств о смерти в результате химической токсичности ЛСД; большая часть смертей при приеме ЛСД связана с т.н. «поведенческой токсичностью» (объективно отмечаемые принейропсихологическом тестировании и проявляющиеся даже при минимальных дозировках легкие нарушения когнитивных функций и психомоторных навыков.). Также могут иметь место значительные несоответствия между количеством ЛСД, которым обладает человек, и количеством, с которым он может быть осуждён в США. Это связано с тем, что ЛСД почти всегда присутствует в какой-то среде (впитывающий слой или нейтральная жидкость), и количество вещества, которое измеряется при вынесении приговора, это общая масса наркотика и среды. Такое несоответствие было в основе дела 1995 года Верховного Суда США, Neal v. U.S. 40) Лизергиновая кислота и амид лизергиновой кислоты, прекурсоры ЛСД, классифицируются в списке III Закона о контролируемых веществах. Эрготамин тартрат, прекурсор лизергиновой кислоты, регулируется Законом о преобразовании и перевозке химических веществ. ЭкономикаПроизводствоАктивная доза ЛСД – это совсем крохотное его количество, поэтому из относительно небольшого количества сырья можно произвести большое количество доз. Из 25 кг прекурсора, эрготамин тартрата, можно произвести 5–6 кг чистого кристаллического ЛСД, или 100 миллионов доз. Из-за малых доз, ЛСД легче спрятать и транспортировать, чем другие наркотики, такие как кокаин или каннабис. 41) Для производства ЛСД требуется лабораторное оборудование и опыт в области органической химии. Для производства 30-100 граммов чистого соединения требуется от двух до трёх дней. Считается, что ЛСД обычно не производится в больших количествах, а наоборот, в маленьких партиях. Такая техника минимизирует потери прекурсоров, если реакция пошла не так, как надо. ЛСД производится в форме кристаллов и затем смешивается с вспомогательными веществами или повторно растворяется для производства вещества, пригодного для употребления. Жидкий раствор продаётся либо в небольших пузырьках, либо (чаще всего) его капают на некую среду либо растворяют в ней. Исторически, растворы ЛСД первоначально продавались в кубиках сахара, однако, из-за практических соображений, их стали продавать в таблетках. Первой широко доступной таблеткой ЛСД после запрета стала появившаяся в 1968 году оранжевая 6 миллиметровая «Orange Sunshine». Тим Скалли, знаменитый химик, изготовил несколько таких таблеток, однако сказал, что большую часть «Sunshine» в США привёз Рональд Старк (приблизительно 35 миллионов доз было привезено из Европы). 42) С течением времени, менялись размеры, вес, форма таблеток и концентрация в них ЛСД – от больших (4,5–8,1 мм в диаметре), с большим весом (≥150 мг), круглых таблеток с высокой концентрацией (90–350 мкг/таблетку) до небольших таблеток (2,0–3,5 мм в диаметре) с маленьким весом (до 4,7 мг), разных форм, с низкой концентрацией ЛСД (12–85 мкг/таблетку, с диапазоном 30–40 мкг/таблетку). Форма таблеток ЛСД может быть разной: цилиндры, конусы, звёздочки, космические корабли и сердечки. Самые маленькие таблетки называются «Microdots». После таблеток наступила эра «компьютерной кислоты», то есть, ЛСД, растворенного в промокательной бумаге. Отпечатанную промокательную бумагу смачивали в растворе ЛСД, воды и спирта. С 1969 года встречалось более 200 типов таблеток ЛСД, а с 1975 – более 350 разновидностей промокательной бумаги с ЛСД. Примерно в это же время появляется «Windowpane» («Clearlight»), содержащий ЛСД внутри тонкого желатинового квадрата 6 мм в ширину. ЛСД продавался под различными уличными наименованиями (часто недолговечными и ограниченными по региону), включая такие названия как Acid, Trips, Uncle Sid, Blotter, Lucy, Alice. Дозировки и названия отражают дизайн листочков промокательной бумаги. Встречались также кристаллы и капсулы с ЛСД. 43) В современном миреВ США, производителей и распространителей ЛСД можно разделить на две группы: небольшое количество крупных производителей, и относительно ограниченное число подпольных химиков, независимых производителей, производящих вещество в сравнительно ограниченных масштабах. Независимые производители не являются столь значимыми фигурами для УБН, поскольку их продукт достигает только местных рынков. 44) Имитаторы ЛСДС 2005 года в США и других странах были изъяты партии некоторых веществ и их комбинаций, растворенные в промокательной бумаге, продаваемые в качестве «имитаторов» ЛСД, включая DOB, смесь DOC и DOI, 25I-NBOMe и смесь DOC и DOB. 45) Пользователи ЛСД часто считают, что галлюциногеном в промокательной бумаге может быть только ЛСД, поскольку ЛСД является единственным веществом, низкие дозы которого могут поместиться на небольшую площадь промокательной бумаги. Однако, несмотря на то, что активные дозы ЛСД действительно очень малы, по сравнению с большинством галлюциногенов, промокательная бумага может абсорбировать значительно большее количество материала. УБН провело хроматографический анализ промокательной бумаги, содержащей 2C-C, который показал, что в ней содержалась значительно большая концентрация активного химического вещества, чем обычная доза ЛСД, однако точное количество не указывалось. 46) ИсследованияВ настоящее время существует некоторое количество организаций, которые спонсируют, поощряют и координируют исследования использования ЛСД и связанных с ним психоделиков в медицинских и духовных целях, такие как the Beckley Foundation, MAPS, Heffter Research Institute и Albert Hofmann Foundation. 47) Новые клинические исследования ЛСД на людях начались в 2009 году, впервые за 35 лет. В 2001 году, УБН США заявило, что ЛСД «не является афродизиаком, не увеличивает креативности, не имеет длительных позитивных эффектов в лечении алкоголиков или преступников, не вызывает «модели психоза» и немедленного изменения личности». Более недавние экспериментальные использования ЛСД включались в лечение алкоголизма и боли и применялись для облегчения кластерной головной боли. ЛСД также используется в духовных целях, а также (гипотетически) – в качестве вещества, усиливающего креативность. Терапевтическое использованиеПсиходелическая терапияВ 1950х и 1960х, ЛСД использовался в психиатрии для усиления психотерапевтического воздействия, что носило название «психоделическая терапия». Некоторые психиатры считали, что ЛСД является особенно эффективным для «разблокировки» подавляемых подсознательных мыслей через другие психотерапевтические методы, а также – в лечении алкоголизма. 48) В одном исследовании делался вывод, что «корень терапевтической пользы опыта ЛСД лежит в его потенциале к принятию самого себя и самопожертвованию», предположительно, благодаря тому, что он даёт пользователю через увидеть проблемы в своей психике. Два последних отчёта показали, что выводы большинства последних исследований являются ненадёжными из-за серьёзных методологических недочётов, включая недостаток адекватных контрольных групп, отсутствие последующих исследований и расплывчатые критерии терапевтических результатов. Во многих случаях, нельзя точно сказать, был ли полезен препарат либо сама терапия. 49) Беспокойство в конце жизни С 2008 года В Швейцарии проводится исследование использования ЛСД для уменьшения беспокойства у неизлечимых раковых больных пациентов. 50) Лечение алкоголизмаМета-анализ 2012 года шести рандомизированных контролируемых исследований показал, что одна доза ЛСД в сочетании с различными программами лечения алкоголизма была связана с уменьшением злоупотребления алкоголем на протяжении нескольких месяцев, однако через 1 год никакого эффекта не наблюдалось. Побочные эффекты включали эпилептические припадки, спутанность сознания и волнение, тошноту, рвоту, а также странное поведение. 51) Устранение болиВ 1960х Эрик Каст изучал обезболивающее действие ЛСД при хронических болях при раке или серьезных травмах. Кластерные головные болиЛСД использовался в качестве средства для лечения кластерных головных болей с положительными результатами в некоторых небольших исследованиях. 52) КреативностьВ 1950-1960е годы, психиатры, такие как Оскар Джанигер, исследовали потенциальное воздействие ЛСД на творческие способности. В ходе экспериментов оценивалось воздействие ЛСД на творческую активность и эстетическое восприятие. 53) 70 профессиональных артистов попросили нарисовать индийскую национальную куклу хопи-качина (сначала – до приёма ЛСД, затем – после). Список использованной литературы:Поддержите наш проект - обратите внимание на наших спонсоров:
Инструкция Пользователя На Смартфон Bv6000
Review of Blackview BV6000Impact-resistant, protected against dust and moisture - these words can describe smartphone Blackview BV6000. And still it is a lot of metal, durable frame, powerful screws and plugs. But that's not all that can show off the new product - a device powerful enough to make on it can run all of today's applications and games. Productive filling in protected gadget is more rare, but such is the BV6000, and check in was especially interesting. Download BV6000 ROM Technical characteristics of Blackview BV6000
Box content and PackagingThe smartphone is packed in a plain white cardboard box. Front - the name of the model, view images of brick walls, on the sides - company logos and QR-code, behind - the icon with the basic technical characteristics. The kit includes the AC adapter with a current 2 A, micro-USB cable to the elongated connector, the protective film on the display, flat-blade screwdriver with a headset and cap with additional bolts, user manuals. AppearanceAppearance at Blackview BV6000 severe, you might say, men's - as the saying goes, you take in your hands, you feel a thing. The people would add "you can chop nuts," and made no mistake - it is possible, but testing done without this. Most of the front panel holds a 4.7-inch display is covered with a protective glass Gorilla Glass 3. Under the screen are touch buttons: "Menu", "Home" and "Back". Above you can see the proximity sensors and lighting, as well as a front camera. The gadget is enclosed in a solid metal frame, and the rear surface is made of a biomaterial (polycarbonate combined with glass fiber), which gives structural strength and protects the gadget from all kinds of dangers. BV6000 is available in three colors: purple-black (Violet Black), «dawn yellow» (Sunshine Yellow), or "army green» (Army Green). Variations in fact almost indistinguishable in appearance, but in the corners of the structure visible color insert. To the Editor 4PDA smartphone came in the most brutal coloring - long live the hacks! In front at the bottom of the frame flaunts large IP-68 label, which means that the smart phone is not afraid of dirt, and it can be immersed in water. And the dive time is not limited, and the maximum depth can be up to three meters, but in our case - limited to foam from a foam generator and a bucket with water. On the right side are located the physical volume on and buttons. On the left - a dedicated button for the application "Camera", SOS-button is customizable and dedicated key for PTT (Push To Talk). The latter function is a little half-forgotten, but can still be useful: it allows you to use your smartphone as a walkie-talkie walkie-talkie. At the top end closed plug a 3.5mm headphone output and an atmospheric pressure sensor, below under the same flap is micro-USB connector. It is important to note that it is quite sunk deep, so use the usual micro-USB cable does not work, will have to take the cable that comes with a special connector, lengthened by about half. On the back of the top unit is located in the main camera with LED-flash. The lid is secured with screws and flat-blade screwdriver, underneath there are two micro-SIM slot and a memory card. It is also worth noting the presence of additional protective pads. Despite the massive body in Blackview BV6000 have NFC module. Its location is marked in the center of a special character with antennas. Just below the marked icons reminiscent of the degree of "indestructibility" of the device. Just downstairs is a speaker and a kind of hook-fastening tape. In case several different types of bolts with slots, not only hexagons, but also, for example, four-leaf clover. It remains a mystery, they are made for beauty or with their help it is really possible to completely disassemble the smartphone. ErgonomicsThe large dimensions of the device are dictated by the protection from external influences, but do not contribute to the convenience of carrying. First of all, the machine is very heavy - almost a quarter of a kilogram. The length and width determines the BV6000 screen diagonal of 4.7 inches, plus a massive metal frame around it. Smartphone could easily be operated with one hand (button layout is very good, all are directly under the fingers), if not for the decent housing thickness: the device is not very comfortable to hold in the palm of your hand, the rectangular frame and are not conducive to comfort. But all this is in comparison to conventional smartphones. And for a secure device that is supposed to keep the valiant and a two-handed grip, Blackview quite easy to use. MPE housing and more pleasant to the touch. The look and the metal, and bimaterial too great. Workmanship is generally very high - no backlash, all done on the conscience. In Blackview BV6000 mounted 4.7-inch display with a resolution of 720x1280. Image Density - 312 dpi is sufficient for high-quality images without a hint of pixelation. The screen is generally a pleasant surprise: a high stock of brightness, wide viewing angles and natural colors. The default gamma is cool, but it can be changed to your taste with the help of MiraVision application to "Settings" . InterfaceBlackview BV6000 running Android 6.0 Marshmallow operating system with easy to use interface, however, will have to get used to the redesigned icons. For example, we had a few times to look through desktops to find the Play Market. The main feature of the interface - the absence of a folder with all applications that we often see in smartphones from China. On the default home screen, set the wallpaper with the image of expensive watches and standard application icons such as "Camera", "Gallery" and "Browser". In addition to the usual set of Google on the device almost nothing preset no. The screen lock all familiar: the top-center - hours notice and active, bottom - Quick Launch icons phone, camera and unlock the device. Alerts pane is opened in two stages: active notification at the first swipe and fast setup on the second. Application for Push-To-Talk (PTT) should be installed independently, QR-code located on the box. The keyboard is also standard. It does not support continuous input, but otherwise quite comfortable. Apparatus in the workIn Blackview BV6000 set an eight-processor MediaTek MT6755, also known as Helio P10, with a clock frequency of 2 GHz. Graphics Accelerator - Mali T860. On board 3 GB of RAM and 32 GB of internal memory. The latter can be expanded using microSD cards up to 32 GB. What can I say, we have a really powerful beast on quite modern "iron"! Desktops, Applications menu, gallery and settings - all turned over smoothly and without problems. The browser is also no inhibitions. Synthetic tests showed the following results: Online video works without problems. With movies and TV shows, downloaded into memory, the smartphone also copes fine. The sound quality and loud. Usually located behind the speaker easy to close the hand, but there is a great thickness of the device dictates a slightly different grip, and this problem is rare. Complete headset sounds mediocre, to the same plug, covering the audio jack, fits very tight, and every time to open it - not an easy task. Simply purchase a bluetooth-headphones and enjoy music in them. The smartphone is set manufactured by OmniVision sensor resolution of 13 megapixels with interpolation up to 18 MP. Aperture of f / 2.0. Also there is LED-flash. In front of the camera sensor OmniVision 5670 uses a resolution of 5 megapixels, viewing angle is 85 degrees. Application for shooting can be started from the lock screen or by clicking on the icon on your desktop, or pressing the button on the left side of the casing. The application is simple. Upstairs, a small selection of shooting modes: Picture in Picture, Panorama or normal. In the lower right corner you can enable HDR, adjust the flash or switch to the front camera. Unfortunately, the standard situation for devices from China - serious flaws localization. Not the first time we get to the video quality option: after all, "high quality" is opposed to "good", which is actually higher. Day outside the camera takes pretty good, with high detail. However, the images fall down markedly in the warm range. Plus, you need to follow the focus - a device often wrong.
In premises with good artificial lighting, everything is much better, since the white balance is determined accurately, and images please not only good detail, but in most cases natural colors. In low light shooting is also high quality. Perhaps the weakest point of the camera - flash. All pictures taken with it, greatly marred. The camera works well in HDR mode, but it is worth remembering about the littered the warm range of white balance. And so, the device pulls well and the dark and bright areas of the frame. From front-facing camera with a 5 megapixel sensor to not expect great results, but it does its job very well: it is enough high detail and natural colors. The video recording quality is quite good. However, here too warm colors and little trouble focusing. Generally, when dealing with the protected device has to submit with a weak camera, but still very good in the case of Blackview BV6000. Main claims - to "walk" the wrong focus and white balance when shooting outdoors. Wireless interfacesThe device supports two cards in the micro-SIM Dual SIM Dual Standby mode. During the test LTE speed was up to 70 Mbit / s for reception and release rate reached during the daytime to 41 Mbit / s. The gadget is equipped with a module Wi-Fi 802.11 a / b / g / n. Also Bluetooth 4.1 is installed and that it is important to note, the NFC. Location module is allocated behind a special icon. The sensor is very stable. Navigation supports GPS and GLONASS systems. Satellites are determined quite quickly: on a "cold" start it took just a few seconds. Battery lifeIn Blackview BV6000 installed non-removable battery capacity of 4500 mAh. In a typical scenario of use of its charge lasts an entire day. This includes reading social networking, chat in messengers, web-surfing (about 3-4 hours of using the Internet as a whole), 20-30 minutes of voice calls, the pair shooting dozens of pictures and a few videos. PCMark tests showed that the smartphone will work almost twelve hours of maximum load. In practice, the result is a little different: one hour of the game at half brightness and Wi-Fi enabled spent about 18% of the battery charge. Videos in HD-quality you can watch nine o'clock in a row at full brightness. For charging and synchronization with a PC using a special elongated connector micro-USB. At full with supplied adapter to charge the battery with a current 2 A takes a little over three hours. Results of reviewBlackview BV6000 - a smartphone with a surprise. When you see, you think only about what is a secure device that is not afraid of falling from a height into the water immersion and the fact that children will bury it in the sand on the beach. But in fact this is a very decent "piece of iron", which not only will be safe and sound wherever fine fellow does not gather, and the king's men, but will be qualitatively to keep in touch, take and display photos and videos, please modern toys, going without brakes, and all this - in HD-quality display.
Микроволновка Шарп Инструкция На Русском
Инструкция: Микроволновая печь (СВЧ) Sharp R-6496STИзвините, товара сейчас нет в наличии Бесплатная доставка Дополнительная информация в категории Микроволновая печь (СВЧ):В интернет-магазине бытовой техники «Лаукар» Вы можете скачать инструкцию к товару Микроволновая печь (СВЧ) Sharp R-6496ST совершенно бесплатно. Все инструкции, представленные на сайте интернет-магазина бытовой техники «Лаукар», предоставляются производителем товара. Перед началом использования товара рекомендуем Вам ознакомиться с инструкцией по применению. Для того чтобы скачать инструкцию, Вам необходимо нажать на ссылку «скачать инструкцию», расположенную ниже, а в случае, если ссылки нет, Вы можете попробовать обратиться к данной странице позднее, возможно специалисты интернет-магазина бытовой техники «Лаукар» еще не успели загрузить для скачивания инструкцию к товару: Микроволновая печь (СВЧ) Sharp R-6496ST. Фирма-производитель оставляет за собой право на внесение изменений в конструкцию, дизайн и комплектацию товара: Микроволновая печь (СВЧ) Sharp R-6496ST. Пожалуйста, сверяйте информацию о товаре с информацией на официальном сайте компании производителя. |